游离辐射防护安全标准.docVIP

游離輻射防護安全標準 中華民國九十二年一月三十日會輻字第０九二０００二四九九號令發布 第一條　　本標準依游離輻射防護法第五條規定訂定之。 一、核種：指原子之種類，由核內之中子數、質子數及核之能態區分之。 二、曝露：指人體受游離輻射照射或接觸、攝入放射性物質之過程。 三、體外曝露：指游離輻射由體外照射於身體之曝露。 四、體內曝露：指由侵入體內之放射性物質所產生之曝露。 五、活度：指一定量之放射性核種在某一時間內發生之自發衰變數目。活度之單位為貝克。每秒自發衰變一次為一貝克。 六、中子通量率：指單位時間內通過單位球截面積之中子數目。 七、劑量：指物質吸收輻射之能量。 （一）吸收劑量：指單位質量物質接受輻射之平均能量。吸收劑量之單位為戈雷。一公斤質量接受一焦耳能量為一戈雷。 （二）等效劑量：指人體器官或組織之吸收劑量與射質因數之乘積。等效劑量之單位為西弗。用於輻射防護之射質因數，見附表一、附表二。 （三）深部等效劑量：適用於包括頭部、身體軀幹、手肘以上手臂、膝蓋以上腿部等部位之全身體外曝露，指其一公分深處之等效劑量。 （四）淺部等效劑量：適用於皮膚或四肢之體外曝露，指０?００七公分深處組織之等效劑量。 （五）眼球等效劑量：適用於眼球水晶體之體外曝露，指０?三公分深處組織之等效劑量。 （六）有效等效劑量：指人體受照射之各器官或組織之平均等效劑量與其加權因數乘積之總和。加權因數見附表三。 （七）約定等效劑量：指單次攝入放射性物質於體內後，對某一器官或組織在五十年內將累積之等效劑量。 （八）約定有效等效劑量：指體內受曝露器官或組織之約定等效劑量與其加權因數乘積之和。 （九）集體劑量：指特定人口曝露於某輻射源，群體所受劑量之總和，單位為人西弗。 八、參考人：指用於輻射防護評估目的，由國際放射防護委員會提出，代表人體與生理學特性之總合。 九、年攝入限度：指參考人在一年內攝入某一放射性核種而導致五十毫西弗之約定有效等效劑量或任一器官或組織五百毫西弗之約定等效劑量， 十、推定空氣濃度：為某一放射性核種之推定值，指該放射性核種在每一立方公尺空氣中之濃度。參考人在輕微體力之活動中，於一年中呼吸此濃度之空氣二千小時，將導致年攝入限度。 十一、輻射之健康效應區分如下： 機率效應：指其發生機率與所受劑量大小成比例增加，而與嚴重程度無關，此種效應之發生無劑量之低限值。 非機率效應：指其嚴重程度與所受劑量大小成比例增加，此種效應之劑量低限值可能存在。 十二、年：指連續之十二個月，自一月一日起算。 十三、合理抑低：指盡一切合理之努力，以維持輻射曝露在實際上遠低於本標準之劑量限度。其要點為： 須與原許可之活動相符合。 須考慮技術現狀、改善公共衛生及安全之經濟效益以及社會與社會經濟因素。 須為公共之利益而利用輻射。 十四、關鍵群體：指公眾中具代表性之人群，對一已知射源或一群射源，其曝露相當均勻，且此群體成員劑量為最高者。 十五、輻射工作場所：指設施經營者規劃進行輻射作業之場所。 第三條　　本標準所稱個人劑量，指個人接受體外曝露與體內曝露所造成劑量之總和，不包括由背景輻射曝露及醫療曝露所產生之劑量。 體外曝露與體內曝露所造成劑量合併計算之方式，由主管機關公告之。 第四條　　輻射示警標誌如下圖所示，圖底為黃色，三葉形為紫紅色，圖內Ｒ為內圈半徑。 為輻射防護需要，若以醒目蝕刻或壓印而成之輻射示警標誌標示輻射源或輻射源之容器，或處於高溫情況下，且內含放射性物質之設備組件，其標誌底色及三葉形符號之顏色，得不受前項規定之限制。示警標誌應視需要於標誌上或其附近醒目位置提供適當之示警內容。 第五條　　為防止非機率效應損害之發生及抑低機率效應之發生率，以達成輻射劑量限制之目的，輻射作業應符合下列各款之規定： 一、利益須超過其代價。 二、考慮經濟與社會因素後，一切曝露應合理抑低。 三、個人劑量不得超過本標準之規定值。 為管制機率效應，劑量限度係以有效等效劑量表示。為防止非機率效應，劑量限度係以等效劑量表示。 第六條　　輻射工作人員職業曝露之劑量限度，依下列之規定： 一、每連續五年週期之有效等效劑量不得超過一百毫西弗。且任何單一年內之有效等效劑量不得超過五十毫西弗。 二、眼球水晶體之等效劑量於一年內不得超過一百五十毫西弗。 三、皮膚或四肢之等效劑量於一年內不得超過五百毫西弗。 前項第一款所稱之週期，應自本標準生效之日起算，每連續五年為一週期。 第七條　　輻射工作人員之劑量經度量或計算符合下列規定者，視為不超過個人劑量限度： 一、每連續五年週期內之深部等效劑量與一百毫西弗之比值，加上此五年週期內各攝入放射性核種活度與其二倍年攝入限度比值之總和不大於一。且任何單一年內，深部等效劑量與五十毫西弗之比值及各攝入放射性核種活度與其年攝入限度比值之總和不大於一。 二、眼球等效劑量