药剂科三基训练模拟试题6解析.doc

药剂科三基训练模拟试题 姓名：鼓楼医院 剩余时间： 分 秒???? 及格分：60分/总分：100分 一 ．单选题（共 30题，每题 1分） 1．下列反应中属于歧化反应的是：A．BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2OB．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2OC．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑D．KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O 2．卤素的原子特性是：1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A．1、3B．2、4C．1、３、４D．1、2、3 3．下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：A．ClO4^-ClO3^-ClO4^-ClO^-B．ClO3^-ClO4^-ClO^-ClO2^-C．ClO4^-ClO^-ClO2^-Cl3^-D．ClO^-ClO2^-ClO3^-ClO4^- 4．醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2 NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是：A．K3=KlK2K4B．K4=K1K2K3C．K3K2=K1K4D．K3K4=KlK2 5．能抑制三酰甘油分解的激素是：A．甲状腺素B．去甲肾上腺素C．胰岛素D．肾上腺素 6．全酶是指什么：A．酶的辅助因子以外的部分B．酶的无活性前体C．一种酶一抑制剂复合物D．一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分 7．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用：A．透析法B．升华法C．分馏法D．水蒸气蒸馏法 8．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：A．低分子溶液型B．高分子溶液型C．溶胶型D．混悬型 9．巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为：A．络合反应B．缩合反应C．聚合反应D．氧化反应 10．地黄的主产地是：A．河北B．河南C．湖南D．湖北 11．不宜与郁金合用的药物是：A．犀角B．巴豆C．草乌D．丁香 12．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：A．有亲和力，无效应力B．无激动受体的作用C．效应器官必定呈现抑制效应D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合 13．药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A．抗药性B．耐受性C．快速耐受性D．快速抗药性 14．细菌耐药性的产生机制包括：A．产生水解酶B．改变胞壁与外膜通透性C．酶与药物结合牢固D．以上都是 15．下列对胃肠道刺激较轻的药物是：A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．乙酰水杨酸 16．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B．扩张血管C．减慢心率D．增加侧支血流量 17．硝酸甘油的作用不包括：A．扩张静脉B．减少回心血量C．加快心率D．增加心室壁肌张力 18．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B．主动扩散的转运速率低于被动扩散C．主动转运借助载体进行，不需消耗能量D．被动扩散会出现饱和现象 19．药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：A．吸收B．分布C．生物转化D．排泄 20．关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：A．一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样B．整个采样时间至少为3～5个半衰期C．如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1／20～1／10 以后D．全部采样点数为3～5个 21．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：A．不超过2年B．不超过3年C．不超过5年D．不超过4年 22．药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括：A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销B．中药保护品种、名贵药材C．GMP认证、现代科技D．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类 23．凡销售进口药品时，必须使用：A．中文说明书，用中文注明药品的名称、主要