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药剂科三基训练模拟试题6解析
药剂科三基训练模拟试题 姓名:鼓楼医院 剩余时间: 分 秒???? 及格分:60分/总分:100分 一 .单选题(共 30题,每题 1分)
1.下列反应中属于歧化反应的是:A.BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2OB.3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2OC.2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑D.KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O
2.卤素的原子特性是:1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大A.1、3B.2、4C.1、3、4D.1、2、3
3.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是:A.ClO4^-ClO3^-ClO4^-ClO^-B.ClO3^-ClO4^-ClO^-ClO2^-C.ClO4^-ClO^-ClO2^-Cl3^-D.ClO^-ClO2^-ClO3^-ClO4^-
4.醋酸铵在水中存在着如下平衡:NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2 NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是:A.K3=KlK2K4B.K4=K1K2K3C.K3K2=K1K4D.K3K4=KlK2
5.能抑制三酰甘油分解的激素是:A.甲状腺素B.去甲肾上腺素C.胰岛素D.肾上腺素
6.全酶是指什么:A.酶的辅助因子以外的部分B.酶的无活性前体C.一种酶一抑制剂复合物D.一种需要辅助因子的酶,具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分
7.提取挥发性且与水不相混溶的成分可用:A.透析法B.升华法C.分馏法D.水蒸气蒸馏法
8.氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂:A.低分子溶液型B.高分子溶液型C.溶胶型D.混悬型
9.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢,可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应,该反应为:A.络合反应B.缩合反应C.聚合反应D.氧化反应
10.地黄的主产地是:A.河北B.河南C.湖南D.湖北
11.不宜与郁金合用的药物是:A.犀角B.巴豆C.草乌D.丁香
12.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:A.有亲和力,无效应力B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合
13.药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗药性
14.细菌耐药性的产生机制包括:A.产生水解酶B.改变胞壁与外膜通透性C.酶与药物结合牢固D.以上都是
15.下列对胃肠道刺激较轻的药物是:A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.乙酰水杨酸
16.抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为:A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B.扩张血管C.减慢心率D.增加侧支血流量
17.硝酸甘油的作用不包括:A.扩张静脉B.减少回心血量C.加快心率D.增加心室壁肌张力
18.关于药物通过生物膜转运的特点,正确的表述是:A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B.主动扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象
19.药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是:A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄
20.关于生物利用度试验血样采集的描述,错误的是:A.一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项,每个时段均需采样B.整个采样时间至少为3~5个半衰期C.如果药物半衰期未知,应采样到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10 以后D.全部采样点数为3~5个
21.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:A.不超过2年B.不超过3年C.不超过5年D.不超过4年
22.药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,其中不包括:A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销B.中药保护品种、名贵药材C.GMP认证、现代科技D.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
23.凡销售进口药品时,必须使用:A.中文说明书,用中文注明药品的名称、主要
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