第13章基表达调控ser
枯草杆菌的正常σ因子(相当于E.coli中的σ70)称为σ43,。它能识别σ70所识别的共同顺序。从一组基因表达变换为另一组基因表达往往需要更换σ因子。这在噬菌体生命周期的裂解(lytic)期和溶源(lysogenic)期的转换中表现最为明显。在噬菌体SP01感染枯草杆菌时即会出现新的σ因子。SP01的感染周期一般可分为三期:[1]刚刚感染时,早期基因被转录。[2]4-5分钟后早期基因转录停止,中期基因开始转录。[3]8-12分钟后中期基因的转录又被晚期基因所取代。早期基因由宿主菌的全酶转录,故仍用σ43。而中期及晚期基因转录则需要新的σ因子来取代原来的σ43。 交替转录 - 简介 多数转录的初始产物无生物活性,在生物体内进行加工处理后才具有生物活性。转录后加工(post-transcriptionalmodification)(post-transcriptionalprocessing):是指将各种前体RNA分子加工转变成有功能的、成熟的各种RNA(mRNA、rRNA或tRNA等)的过程 交替转录 - 基本过程 发展过程σ亚基的替换 在枯草杆菌(B.subtilis)中σ因子广泛地用于转录起始的调节,现知道有10种不同的因子。有的存在营养期细胞中,仅在噬菌体感染的特殊环境,或者从营养生长转变成孢子形成期。 在处于正常营养生长期的枯草杆菌中发现的RNA聚合酶与E.coli的α2
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