第五章 脂环烃重点.pptVIP

有机化学 脂环烃 * 3.加HX 与加卤素相似，环丙烷在室温下即可反应，环丁烷需加热才能反应，随环的增大，反应趋于困难。 一般情况下，环烷烃加H2、X2、HX只适用于环丙烷、环丁烷和环戊烷等三个中小环烷烃，对环己烷及其以上环烷烃则不适用，它们一般不再发生加成反应。 如： 四碳环不易开环，在常温下与卤素，卤化氢不反应。 加卤化氢与马氏规则 当环烷烃的烷基衍生物与HX加成时，环断开时是从含氢最少的碳与含氢最多的碳间断开，并且H原子加到含H多的碳上，X原子加到含H少的碳上。 即环烷烃加HX时，符合马氏规则。 CH3—CH—CH2 + HBr CH3CHCH2CH3 CH2 Br 5.3.2 环烯烃和环二烯烃的反应（P100）自学 环烃性质小结： (1)小环烷烃（3，4元环）易加成，难氧化，似烯。 普通环以上难加成，难氧化，似烷。 (2)环烯烃、共轭二烯烃，各自具有其相应烯烃的通性。 有机化学 脂环烃 * 环烷烃的稳定性与化学性质联系密切。环越稳定，则化学性质越不活泼，不易发生化学反应；相反，环越不稳定，化学性质越活泼。 在环烷烃中，环丙烷的性质是最活泼的，环丁烷次之，但都易发生加成反应而开环，性质活泼，而环己烷的性质最稳定。这是为什么？ 5.3 环烷烃的结构与稳定性 有机化学 脂环烃 * 燃烧热是指1