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十六遗传性疾病患儿的护理
十六遗传性疾病患儿的护理
一、A1型题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
第1题 以下所列疾病属常染色体显性遗传疾病的是
________________________________________
A、先天性成骨发育不全
B、肝糖原累积症
C、苯丙酮尿症
D、先天性心脏病
E、遗传性肾炎
标准答案: E 您的答案:
第2题 以下所列疾病属常染色体隐性遗传疾病的是
________________________________________
A、先天性成骨发育不全
B、苯丙酮尿症
C、遗传性肾炎
D、先天性心脏病
E、21-三体综合征
标准答案: B 您的答案:
第3题 以下不属于遗传范围的是
________________________________________
A、亲代与子代之间的形态结构方面的相似性
B、亲代与子代之间在生理器官方面的相似性
C、亲代与子代之间在生化代谢方面的相似性
D、亲代与子代之间在免疫功能方面的相似性
E、亲代与子代之间在性格思想方面的相似性
标准答案: E 您的答案:
第4题 21-三体综合征的临床特点应除外
________________________________________
A、智力发育障碍
B、体格发育迟缓
C、有特殊面容
D、有皮纹特点
E、皮肤粗糙、毛发稀黄
标准答案: E 您的答案:
第5题 21-三体综合征常伴有下列畸形,除外
________________________________________
A、脐疝
B、隐睾
C、小阴茎
D、先天性心脏病
E、血友病
标准答案: E 您的答案:
第6题 21-三体综合征的染色体异常绝大部分为
________________________________________
A、标准型21-三体
B、D/G易位型21-三体
C、G/G易位型21-三体
D、嵌合型21-三体
E、21/22易位型21-三体
标准答案: A 您的答案:
第7题 21-三体综合征的诊断,下列哪项最具诊断价值
________________________________________
A、智能发育障碍
B、特殊面容
C、舌常伸出口外
D、通贯手
E、染色体检查
标准答案: E 您的答案:
第8题 下列哪项属遗传病
________________________________________
A、垂体性侏儒症
B、21-三体综合征
C、脑积水
D、散发性呆小病
E、地方性呆小病
标准答案: B 您的答案:
第9题 关于21-三体综合征的实验室检查,下列哪项是错误的
________________________________________
A、粒细胞分叶过少并呈鼓槌状
B、红细胞超氧化物歧化酶活性增高
C、中性粒细胞内碱性磷酸酶活性较高
D、血清胆固醇增高
E、染色体检查大部分为典型2卜三体型
标准答案: D 您的答案:
第10题 21-三体综合征属于
________________________________________
A、染色体疾病
B、单基因遗传病
C、多基因遗传病
D、内分泌疾病
E、免疫缺陷病
标准答案: A 您的答案:
第11题 肝炎糖原累积症的发病机制最主要是
________________________________________
A、肝、肾细胞缺乏葡萄糖一6一磷酸激酶
B、肌磷酸化酶缺乏
C、肝磷酸化酶缺乏
D、磷酸果糖激酶缺乏
E、垂体前叶分泌生长长激素缺乏
标准答案: A 您的答案:
第12题 确诊21-三体综合征应选用哪项检查
________________________________________
A、染色体检查
B、血红蛋白电泳
C、血清T3、T4、TSH测定
D、骨骼X线片
E、脑电图
标准答案: A 您的答案:
第13题 苯丙酮尿症的主要诊断依据是
________________________________________
A、智力低下
B、血清苯丙氨酸明显升高
C、阳性家族史
D、尿有鼠臭味
E、尿三氯化铁试验阳性
标准答案: B 您的答案:
第14题 苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是
________________________________________
A、头发呈黄褐色
B、皮肤白且多湿疹
C、智力低下
D、尿有鼠臭味
E、可伴有惊厥
标准答案: C 您的答案:
第15题 苯丙酮尿症的智力低下一般出现于
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A
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