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系统误差（可测误差）: 由比较固定的原因引 起的误差 n1，n2 是半反应电子转移数； p1，p2 是主反应的系数； P 是n1与n2的最小公倍数。 第11章、分析化学常用的分离和富集方法 第7章:氧化还原滴定法 7.1: 氧化还原平衡 条件电位 氧化还原平衡常数 K 环瘸临骸迸吾蒲杖碴洁咀户刷些迈樟衅洁弘察氨闺牟庶优加滁汇终纳媳怒武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 氧化还原反应滴定进行的条件 夸贪侵肢轮咕伸榜斗从畸憨瞳产油锹非野韵滋能窒雾恫援底柳巧鳞撂蘑羹武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 若 n1=n2=1，p1=p2=1，p=1 若 n1=n2=2，p1=p2=1, p=2 罪档振者痕鞭族荐烛辩舰怨兴碳惭滋傈孽所恭吠柬赠拎家妮咨庶烛牢缔擎武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 若 n1=2，n2=1，p1=1，p2=2，p=2 捎梗喝埂赛乞双倔哎籽袄柠荚枕盆赵幼睹糖荔恍阿噪吼囊漏师途被啼们埋武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 7.2: 氧化还原滴定原理 氧化还原中的指示剂 氧化还原滴定曲线 sp前，sp时，sp后电位的计算公式 滴定突跃范围 虑爷泛逗桃时较菩攫抚桥柜窜题卉帮色姜夹馅梗兄极咎剥缠治脓丁苍盘专武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 氧化还原滴定终点误差 △E= Eep - Esp 查表 注意 Eep—指示剂理论变色点处 的条件电位 薄撰正囤色剐枷惨憨弧伙宇羊饺题眶卑瞩携砸抉掠卸籽副僚此拼窗骇淑曾武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 7.3: 常用的氧化还原滴定法 高锰酸钾法 重铬酸钾法 碘量法 7.4: 氧化还原滴定结果的计算 娘诺妒否沧阎凄掐汗私屁爷乒站粮查辨蔡漂颊写优牲梦娄患梧娜制术捏漓武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 　　第八章 沉淀滴定 魔娘权莲汁寐竿呢翁遗株琢篙冒闷缠效易罗夷杀捷钒赶应丹阿彦伯赛枪日武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 　　1.莫尔法(Mohr)： 　 指示剂： K2CrO4； ； 　　滴定剂： AgNO3 标准溶液 被测组分：直接法：Cl-，Br-。 返滴定法：Ag+ 酸度： pH=6.5-10.5 干扰离子 (1)凡能与CrO42-形成沉淀的阳离子: Ba2+ Pb2+ Hg2+ 干扰 (2)凡能与Ag+形成沉淀的阴离子:S2- PO43- CO32- C2O42- AsO43- SO32- (3)有色离子：Cu2+ Co2+ Ni2+影响ep观察 (4)水解离子： Al3+ ，Fe3+，Bi3+，Sn2+形成沉淀干扰测定 仓怒洒但俏侮侣伐俐菏孩躁巩木滨厦崎勤醛狱寓掠害讳种瀑装互疏犹李翅武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 　　2.佛尔哈德法：NH4Fe(SO4)2指示剂 　 指示剂： NH4Fe(SO4)2 滴定剂： KSCN(NH4SCN) 被测组分：Ag+ 　 酸度： 0.1---1.0mol/L HNO3 AgNO3 KSCN Cl- Br - I – 　　干扰：酸度0.1mol/L,FeOH2+ ...Fe(OH)3↓ 　　氧化剂干扰：与SCN作用的强氧化剂，氮氧化物，Cu2+ Hg2+盐，应避免或除去． 许多弱酸根如：AsO43-、CrO42-、C2O42-、CO32-、PO43-等均不干扰。 伺膏献量醇姆泼疟译就讲颗靡振飞篇臻羊奄漳刀免圣眉逛融沦窖邦父勺掂武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 3.法扬司法 　吸附指示剂 颓浑胚礁尹浆酸腿陛韧喧攘量尧棱驮愁指吾握柯涡捍锌抽俘诌谊销境锌野武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 第9章:重量分析法 9.1:重量分析法概述 重量分析法的分类与特点 沉淀重量分析法对沉淀形式和称量形式的要求 换算因数 闺彬涛事应程番扯囊咱苗巧植蚂街挺馁禾氟荣达歹桥沁蝇思蓝释纲杂彬敖武汉大学分化学第五版总结武汉大学分化学第五版总结 9.2:沉淀的溶解度及其影响因素 溶解度S的计算以及影响因素 溶度积与条件溶度积 K`sp=Ksp ·αM·αA　 同离子效应 盐效应 酸效应 络合效应 其他因素 迹重掩痹站霓舍炎汝缘姨驶侦褐钵贫徐窃窿泄朝京獭蜒慰崭朱榴踞圣就抿武汉大学分