第二节 浸出操作与设备供参考学习.docVIP

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  • 2017-02-05 发布于上海
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第二节 浸出操作与设备 一、药材的预处理 (一)药材品质检查 1.药材来源和品种的鉴定 2.有效成分和总浸出物的测定 药材的产地、药用部位、采集季节、植株年龄及炮制方法等对药材的质量也有影响,其有效成分的含量变化与制剂的质量密切相关。 3.含水量的测定(9%~16%) 药材含水量关系到有效成分的稳定性和各批投料量的准确性,水分大也易发霉变质。 (二)药材的粉碎 药材的粉碎目的主要是增加药材的表面积,加速药材中有效成分的浸出。 药材的性质不同,粉碎的要求不同,可采用不同的粉碎方法: ①极性的晶形物质均具有相当的脆性,较易粉碎,粉碎时一般沿晶体的结合面碎裂成小晶体; ②非极性的晶形物质,缺乏脆性,当施加一定的机械力时,易产生变形,因此粉碎时通常可加入少量液体,当液体渗入固体分子间的裂隙时,由于降低分子间内聚力,致使晶体易从裂隙处分开; ③非晶形药物,如树脂、树胶等具有一定的弹性,粉碎时引起弹性变形,因而降低粉碎效率。此时一般可用降低温度来增加非晶形药物的脆性,以利粉碎; ④容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,容易风化的药物应避免在干燥空气中失水。由于含有一定量水分(一般约为9%~16%)的中草药具有韧性,难以粉碎,因此在粉碎前也应依其特性加以适当干燥; ⑤贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动防护,亦应单独粉碎; ⑥若处方中某些药物的性质及硬度相似,则可以将它们掺合在一起粉碎,

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