【2017年整理】N aCl在H2O中活度系数测定实验报告.docVIP

设计实验：N aCl在H2O中活度系数测定 姓名 ；班级 ；学号 ; 分数 1 实验目的 1.1 了解电导法测定电解质溶液活度系数的原理 1.2 了解电导率仪的基本原理并熟悉使用方法 2 实验原理 由Dehye-Hiicker公式 lgf±= — (1) 和Osager-Falkenhangen公式 λ=λ0 - (2) 可以推出公式 lgf±=(λ-λ0) (3) 令a=(λ-λ0) 则： lgf±=a·(λ-λ0) (4) 其中：A=; B1 = B2= ε—溶剂的介电常数; η—溶剂的粘度; T—热力学温度; λ—电解质无限稀释摩尔电导率; I—溶液的离子强度。 q=·; L+0 , L-0是正、负离子的无限稀释摩尔电导率， Z+,Z_是正负离子的电荷数。 对于实用的活度系数(电解质正、负离子的平均活度系数)γ±， 则有f±=γ±(1+0.001vmM) 所以lgγ±=lg f±-lg (1+0.001vmM ) 即lgγ±= a(λ-λ0)- lg (1+0.001vmM ) (5) 其中:M—溶剂的摩尔质量(g/mol) ; v一为一个电解质分子中所含正、负离子 数目的总和，即v=v++v- m—为电解质溶液的质量摩尔浓度( mol/kg )。 注:(5)式只适用于非缔合式电解质溶液且浓度在0. lmol/kg以下。 混合溶液、溶剂电导率的测定 3. 仪器和试剂 DDS-11A型电导率仪(上海精科);SWQ智能数字恒温控制器(南京桑力电子设备厂); SYP型玻璃恒温水浴(南京桑力电子设备厂)。 4．实验方法 4.1打开电导率仪预热 打开恒温水浴仪并设置为25.0℃ 4.2配置系列浓度溶液（0.01,0.02,0.03,0.04,0.05mol/L） 4.2.1计算所需NaCl质量如表1 表1 浓度c (mol/L) m(NaCl)/g 0.01 0.0146 0.02 0.0292 0.03 0.0438 0.04 0.0584 0.05 0.0730 4.2.2准确称量NaCl并配置定容到25ml 实际称量及所得浓度如下： 表2 浓度c (mol/L) m(NaCl)/g 0.00979 0.0143 0.02033 0.0297 0.02998 0.0438 0.03997 0.0584 0.0499 0.0729 4.3将待测溶液润洗电导电极并将溶液置入恒温槽中恒温5min 按照水到0.05mol/L溶液的顺序进行测定。测定结果如下： 表3 298K时混合溶液和溶剂的电导率测定值 名称 溶剂 混合溶液 浓度m (mol/kg) 0.009787 0.020327 0.029978 0.039971 0.049895 电导率k液×102(μs/cm) 4.5 8.10 16.50 22.50 28.20 34.00 表4 298K时溶剂的介电常数与粘度数据及a值 名称 ε η×103 A B1 B2 a×10-4 数据 78.36 0.8904 0.5113 0.2299 606.34 8.0469 4.4数据处理 按照λ=及公式（5）处理结果如下： 表5 298K时电解质溶液摩尔电导率和活度系数值 名称 数据 浓度m (mol/kg) 0.009787 0.020327 0.029978 0.039971 0.049895 摩尔电导率λ(S·cm2·mol-1) 82.30 80.95 74.90 70.44 68.05 活度系数γ± 0.92121 0.9185 0.9080 0.9002 0.8959 图1 298K时活度系数与浓度的关系图 5. 结果与讨论 5.1 由表5和图1可以看出，当温度一定时，NaCI浓度增加时，正、负离子之间静电吸引作用增强，电解质溶液中溶剂化自由离子浓度相对降低，导致活度系数逐渐减小。随 浓度的增加，电解质溶液活度系数降低。 5.2 用电导法测出活度系数数据与文献值相比较并计算相对误差得表6，可见误差在允许范围内，并相对误差随溶液浓度的增加而增加，因此，只要电解质溶液浓度不是很高。用电导法测出准确度还是很高的，故本实验采用此方法。另一方面来说这次实验做得达到预期效果。 表 6 电导法测出活度系数数据与文献值相比较计算相对误差 名称 数据 浓度m (mol/kg) 0.01 0.02 0.05 电导法(γ