苏教版选修3专题4《分子的构型》研究报告.ppt

复习回顾 * 专题4:分子空间结构与物质性质 第一课时 分子的构型 共价键 σ键 π键 键参数 键能 键长 键角 衡量化学键的强弱 描述分子的立体结构的重要因素 成键方式 “头碰头”,呈轴对称 成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称 1、S原子与H原子结合为什么形成H2S分子，而不是H3S或H4S？ 2、C原子与H原子结合形成的是CH4分子？而不是CH2或CH3？CH4 分子为什么具有正四面体的空间构型？ 一、分子的空间构型 为了解释CH4等空间模型，鲍林提出了杂化轨道理论， 1.杂化轨道理论简介 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109.5° 激发 它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到4个能量相等、成分相同的sp3杂化轨道，夹角109.5 ? ，表示这4个轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的如下图所示： sp3杂化轨道特点：四个sp3轨道在空间均匀分布，轨道间夹角109.5° sp3 杂化 原子形成分子时，同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。 杂化及杂化轨道： 指不同类型能量相近的原子轨道，在形成分子的成键过程中重新组合成一系列能量相等的新的轨道。这种轨道重新组合的过程叫杂化，所形成的新轨道称为杂化轨道。 ③杂化轨道的形状和伸展方向与单纯的s轨道和p轨道一样吗？如果不一样，成键能力如何变化？ 注意： ①是否所有的原子轨道都能发生杂化？ ②杂化前后原子轨道数发生变化了没有？ 只有能量相近的原子轨道才能发生杂化。 杂化轨道的数目与组成杂化轨道的各原子轨道的数目相等。 杂化轨道的电子云形状一头大，一头小。杂化轨道增强了成键能力。 1954年获诺贝尔化学奖，1962年获诺贝尔和平奖 ①BF3是平面三角形构型， 分子中键角均为120o；气态BeCl2是直线型分子构型，分子中键角为180o 。试用杂化轨道理论加以说明。 ②用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况 同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合为 sp2 杂化轨道。sp2 杂化轨道间的夹角是120°，分子的几何构型为平面正三角形。 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 BF3分子形成 B F F F 激发 120° Sp2杂化轨道特点：3个sp2杂化轨道在一个平面内均匀分布，轨道间夹角120° 2、杂化轨道类型 ⑴sp3杂化 ⑵sp2杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道：一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 直线形 sp杂化态 ⑶sp杂化 sp杂化轨道特点：2个sp杂化轨道在一条直线上，轨道间夹角180° Cl Be Cl 180? 均为180° 指向直线的两个方向 2 每个杂化轨道上有1个未成对电子 1个s轨道和1个p轨道杂化 sp杂化 均为120° 指向平面正三角性的3个顶点 3 每个杂化轨道上有1个未成对电子 1个s轨道和2个p轨道杂化 sp2杂化 均为109.5° 轨道间的夹角 指向正四面体的4个顶点 形成的杂化轨道的伸展方向 4 每个杂化轨道上有1个未成对电子 形成杂化轨道及其上面的未成对电子数 1个s轨道和3个p轨道杂化 参与杂化的轨道种类、数目及用轨道表示式的杂化过程 sp3杂化 分类 2s 2p sp3 杂化 2s 2p sp2 杂化 杂化 2s 2p sp C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。 C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化，两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键，两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。 注：杂化轨道一般形成σ键，π键是由没有杂化的p轨道形成。 NH3 H2O 如果分子中存在孤电子对,由于孤电子对比成键电子对更靠近原子核,它对