细胞的基本功能3课件.pptVIP

膜外K+的浓度； 膜对K+和Na+的相对通透性； 钠泵活动的水平 （四）影响静息电位的因素 二、静息电位及其产生机制 影响幅度通常不超过5mV 细胞的电活动 一、膜的被动电学特性和电紧张电位 二、静息电位及其产生机制 三、动作电位及其产生机制 四、局部电位 五、可兴奋细胞及其兴奋性 （一）动作电位（action potential, AP）的概念 三、动作电位及其产生机制 在静息电位的基础上，当细胞受到一个适当的刺激时，其膜电位可发生迅速的、可传播的波动，这种膜电位的波动称为动作电位。 电生理仪器测量 去极化 超射（反极化） 复极化 负后电位 正后电位 去极化 锋电位 后电位 上升支 下降支 （二）动作电位的时相 三、动作电位及其产生机制 “全或无”（all or none）现象； 不衰减性传导：在同一细胞上的传播是不衰减的； 存在不应期，不发生总和。 各种细胞的动作电位的特点基本相似，但不同细胞受刺激后产生的动作电位具有不同的形态。 如：枪乌贼巨大神经轴突动作电位时程仅1ms 心室肌细胞动作电位时程可达几百ms （三）动作电位的特点 三、动作电位及其产生机制 离子电流的方向和强度取决于 ①离子在膜两侧受到的驱动力（电化学驱动力） ②膜对该离子的通透性 1.动作电位期间电化学驱动力的变化 当膜电位（Em）等于离子平衡电位（Ex）时，离子的电化学驱动力为零；此时，无论膜有多大通透性，离子也不会跨膜流动。因此， 离子的电化学驱动力 = Em – Ex 假定细胞静息时Em为-70 mV、ENa为+60 mV、Ek为-90 mV， （四）动作电位的产生机制 三、动作电位及其产生机制 膜电位的波动是由于带电离子跨膜流动（离子电流）产生的。 内向电流（inward current），引起膜的去极化； 外向电流（outward current），引起膜的复极化或超极化。 在静息电位时 对Na+的驱动力为： Em - ENa = -70mV -（+60mV）= -130mV 对K+的驱动力为： Em - EK = -70 mV -（-90mV）＝ +20mV 在锋电位时（＋30mV） 对Na+的驱动力为： Em - ENa = ＋30mV -（+60mV）= -30mV 对K+的驱动力为： Em - EK = ＋30mV -（-90mV）＝ +120mV 由此可见，在静息电位条件下，Na+受到很强的内向驱动力，一旦膜对Na+的通透性增大，将出现很强的引起去极化的Na+内向电流，使膜去极化到锋电位；在锋电位期间，K+受到很强的外向驱动力，并产生很强的K+外向电流。 2. 动作电位期间膜对离子通透性变化的过程和特点 （1） Hodgkin 和 Huxley 提出一个新的 “ 离子学说 ” Hodgkin 和 Huxley 利用细胞内电极在记录枪乌贼巨轴突静息电位的基础上观测受刺激后产生的动作电位时，却使人意外地发现，动作电位的幅度大大超过了零电位（ + 30 ~+ 50mV ），出现膜电位的倒转（超射），这是用膜对各种离子通透性普遍增大的理论无法解释的。考虑到经公式计算的钠平衡电位在 +50mV 至 +70mV ， Hodgkin 和 Huxley 提出了一个新的 “ 离子学说 ” ，即动作电位期间膜对钠通透性瞬间增大并远远超过了对钾的通透性。 （四）动作电位的产生机制 三、动作电位及其产生机制 2. 动作电位期间膜对离子通透性变化的过程和特点 A：正常的Na+浓度 B：低细胞外液Na+浓度 C：恢复正常Na+浓度 D：动作电位幅值与细胞外液中Na+浓度之间的关系。黑色直线根据Nernst公式算出（斜率 = 58 mV/10倍Na+浓度变化），红色曲线为实测值。提示动作电位峰值接近ENa E：细胞外液Na+浓度变化 不影响静息电位。 （2）1949 年 Hodgkin 和 Huxley的实验研究 （1） Hodgkin 和 Huxley 提出一个新的 “ 离子学说 ” （3） 电压钳的研究（原理：欧姆定律） INa= GNa·（Em-ENa） IK= GK·（Em-EK） 单纯利用电压钳只观察到膜电流的方向和幅度，不能区分电流由哪种离子所携带； 利用药理学方