极性物质离、高含水流动相和相塌陷等问题.docVIP

极性物质分离、高含水流动相和相塌陷等问题 反相色谱是迄今应用最广泛的HPLC分离模式，通过熟练控制流动相，譬如改变有机溶剂种类、溶剂组成和pH值，添加表面活性剂、手性试剂和离子对试剂，或者调节流速和温度等操作条件，广大色谱工作者单用C18固定相就成功实现了许许多多的色谱分离。一连串的成功冲昏了头脑，色友们一度认为他们只需要仅仅几种固定相，凭借控制上面这些数量众多的神奇参数，就可以打遍天下无敌手，解决所有碰到的色谱分离问题。抱着这种想法，碰壁是无疑的，他们也有了无论怎么调节参数都束手无策的时候，既不能找到必要的选择性，也不容易获得良好且有重现性的分离。 后来，新的固定相和新的表面修饰和键合方法每年就有不断推出。为解决PH4-8时分析碱性化合物的拖尾问题，二十多年前，在低纯度的A型硅胶基质上，推出过一系列碱去活表面处理方法（BDS）做出的固定相；以后进一步推出了目前普遍使用的以高纯度的B型硅胶为基础的各类固定相。又后来,为解决高pH（10）和低pH（2）条件使用时固定相和色谱柱的稳定问题,也推出了一些新固定相和填料表面修饰处理新工艺,如SB固定相、双齿键合、杂化和聚合物包覆等等。 言归正传，对于极性非常强的化合物，面临的是不同的问题。因为溶解度的因素，许多极性化合物更适宜用高含水的流动相，而且只能在有机相浓度极小的情况下有保留能力，有时有机相必须小于5%。随之而来就产生了相