医药代表RDPAC模拟题13.doc

` 医药代表专业培训模拟题十三 一、单选题 1． 用于过敏性试验的注射途径是：d A． 脊椎腔注射 B． 静脉注射 C． 肌内注射 D． 皮内注射 2． 下列已经获准上市的新药中，属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是：a A． 乙脑减毒活疫苗 B． 抗非典疫苗 C． 甲肝疫苗 D． 六味地黄丸 3． 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：b A． 消除速率常数 B． 清除率 C． 半衰期 D． 一级动力学消除 4． 药物的 pd2 大说明：d A． 药物与受体的亲和力小，用药剂量小 B． 药物与受体的亲和力小，用药剂量大 C． 药物与受体的亲和力大，用药剂量大 D． 药物与受体的亲和力大，用药剂量小 5． pd2 是：a A． 解离常数的负对数 B． 拮抗常数的负对数 C． 解离常数 D． 拮抗常数 6． 药理学研究的主要对象是：b A． 人体 B． 机体 C． 动物病理模型 D． 健康受试者 7． 变质的或被污染的药品是：a A． 假药 B． 药品 C． 劣药 D． 辅料 8． 国家对处方药和非处方药实行：c A． 特殊管理制度 B． 中药品种保护制度 C． 分类管理制度 D． 批准文号管理制度 9． 一般药物在消化道吸收，叫做：a A． 被动转运（简单扩散）B． 主动转运 C． 易化扩散 D． 滤过 10． 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：d A． 副作用 B． 后遗效应 C． 停药反应 D． 特异质反应 11． 从下列 pd2 值中可知，与受体亲和力最小的是：a A． 1 B． 2 C． 4 D． 5 12． 关于视网膜，下列哪项描述是错误的：c A． 为一层透明膜 B． 是视觉形成的神经信息传递的第一站 C． 黄斑区是生理盲点 D． 视细胞包括杆细胞和锥细胞 13． 药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：d A． 药物的吸收 B． 药物的分布 C． 药物的生物转化 D． 药物的排泄 14． 由肺吸入麻醉药，叫做：a A． 被动转运（简单扩散 B． 主动转运 C． 易化扩散 D． 滤过 15． 关于氯霉素，下列正确的是：d A． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B． 导致出血 C． 有抗 M 胆碱作用 D． 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除 16． 单位时间内药物消除的百分速率，叫做：a A． 消除速率常数B． 清除率 C． 半衰期 D． 一级动力学消除 17． 药物临床评价是指：a A． 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估 B． 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C． 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D． 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 18． 医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意，由___级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》: d A． 地（市） B． 县 C． 国家 D． 省 19． 国家药物警戒中心与 UMC 已经在以下哪些方面进行合作：a A． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 B． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号 C． 基于强烈的 ADR 信号做出调整的决定 D． 对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 20． 给药间隔大，则：b A． 血药浓度波动小B．血药浓度波动大 C． 血药浓度不波动D．血药浓度高 21． 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：d A． 假药 B． 药品 C． 劣药 D． 辅料 22． 药物引起的免疫病理反应，与剂量无关，属于：d A． 副作用 B．后遗效应 C． 停药反应 D．变态反应 23． 关于异烟肼，下列正确的是：a A． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B． 导致出血 C． 有抗 M 胆碱作用 D． 快速耐受性 24． 国家实行药品不良反应的：b A． 药品不良反应 B． 报告制度 C． 越级报告 D． 检测管理制度 25． 葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：c A． 被动转运（简单扩散） B． 主动转运 C． 易化扩散 D． 滤过 26． 有首关消除的