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应用化学往年试题.doc

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应用化学往年试题

山东轻工业学院11/12学年第2学期《有机化学I》期末考试试卷 (A卷) (本试卷共10页) 题 号 一 二 三 总分 得 分 得分 阅卷人 一、按要求答题(本题满分55 分) (一)命名或写构造式(每小题1分,共10分) 1、 2、 3、 4、 5、 6、丙烯腈 7、THF 8、NS 9、蚁酸 10、巴豆醛 (二)单项选择题(每小题1分,共5分) 1、下列化合物中,酸性最强的是( ) A 甲酸 乙酸 C 丙酸 D 丁酸 2、下列化合物碱性最强的是( ) A 乙胺 苯胺 C 乙酰胺 D 氢氧化四甲铵 3、下列哪种方法可除去苯中少量的噻吩( ) A 用浓H2SO4洗 用盐酸洗 C 用NaOH溶液洗 D 用水洗 4、下列正碳离子最不稳定的为( ) 5、下列箭头所指官能团IR谱中波数数值最小者是( ) (三)对所给出的结构式标记构型(每小题1分,共4分) (四)写出优势构象(每小题2分,共4分) 1、正丁烷(用纽曼投影式和锯架式表示) 2、β-D-吡喃葡萄糖(用椅式构象式表示) (五)用化学方法鉴别(每小题3分,共15 分) 1、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇 2、呋喃、吡咯、吡啶 3、乙酰乙酸乙酯、2-己酮、3-己醇 4、氯乙烯、烯丙基氯、苄基氯 5、糠醛、糠酸、糠醇 (六)用机理解释下列反应。(任选一个题,共5分) 2、写出乙醛羟醛缩合反应机理。 选择的题号为 得分 (七)根据已知信息推出有机物构造式 (第3题必做,1、2题任选。1或2题4分,3题8 分;共12分) 1、A、两种化合物的分子式均为C3H6Cl2,分别测得它们的1HNMR谱的数据为: A:(2H)五重峰2.2ppm,(4H)三重峰 3.7ppm。 :(6H)单 峰 2.4ppm。 试推测A、的结构。 2、某芳香族化合物分子组成写为 ,试根据下列反应确定其构造。 3、某卤代烃(A)的分子式为C6H11r,用NaOH乙醇溶液处理得()C6H10, ()与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与丙烯醛进行双烯合成反应生成((D),将(C)臭氧化再还原水解可得丁二醛OHCCH2CH2CHO和乙二醛OHC-CHO氧化产物,试推出(A)()(C)(D)的构造式。 选择的题号为 得分 选择的题号为 得分 得分 阅卷人 二、完成反应(每题1分,本题满分30分) (注意:请将答案直接写在括弧里) 得分 阅卷人 三、有机合成题 (注意:任选三题。每题5分,本题满分15 分) 用指

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