伴性遗传习题.docxVIP

人类遗传病的解题规律：1. 确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传病 伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。细胞质遗传：女有病，其子、其女都有病2首先确定显隐性：（1）父母无病，生出有病孩子，该病是 （显、隐）性（2）父母有病，生出无病孩子，该病是 （显、隐）性2.再确定致病基因的位置：(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常的，一定是 。②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常的，一定是 。②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。3.不确定的类型：（1）世代遗传为显性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性说出下列遗传病的遗传方式 (6不含致病基因) 1．右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。 对该家系描述错误的是 ( )A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患 两种病的孩子的概率是l／16D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／82．下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4 B．1/3C．1/8　 D．1/63．右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是 A．该遗传病是X染色体隐性遗传病 B．若3、4号为同卵双生，则二者都是杂合子的概率是4/9 C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/44．IA 、IB和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因 b 位于X染色体上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是（　）A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和45 61 23 47 85．右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（　　）A．0、8/9 B．1/4、1C．1/9、1 D．0、1/96．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（　　）A．常染色体隐性遗传病 B．伴X隐性遗传病C．常染色体显性遗传病 D．伴X显性遗传病ⅠⅡⅢⅣ7．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传8.以下A、B两图分别是甲、乙两遗传病在两不同家族中的遗传系谱图，分析回答：A图 B图（1）甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的 中，它的遗传属于细胞 遗传。（2）乙遗传病的致病基因最可能存在于 上，它的遗传方式 。（3）若某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若其第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是 。若其第二胎生了一女儿，则该女儿只患一种病的几率是 。9.下图为人类某种单基因遗传系谱图，II—4为男性患者，据图回答：（1）.该病属于 性（填显、隐），致病基因位于 染色体上。（2）. II —3是携带者的概率是 。（3）.若I—2携带致病基因，则I—1，I—2再生一个患病男孩的概率是 。（4）. 若I—2不携带致病基因，则I—1一个初级卵母细胞中含 个治病基因。10.菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为XY型。现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种，已知抗霜与不抗霜为相对性状(A、a分别表示显性和隐性基因)；抗干叶病与不抗干叶病为相对性状(B、b分别表示显性和隐性基因)。Ⅰ.以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。?不抗霜抗干叶病不抗霜不抗干叶病抗霜抗干叶病抗霜不抗干叶病雄株1234200雌株0016960请据表格回答：(1)抗干叶病属于________(填“显性”或“隐性”)性状，判断理由是_______________。(2)父本和母本的基因型分别为___________________________________。Ⅱ.菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B、b均位于X染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，可选亲本有杂合宽叶雌株菠菜、纯合宽叶雌株菠菜、狭叶雄株菠菜