有机化学性质小结.ppt

卤代烃 R-X 醇 RCH2OH 醛 R-CHO 羧酸 RCOOH 酯 RCOOR’ 水解 氧化 氧化 酯化 还原 水解 水解 酯化 R+ 45 R+ 29 +16 -2H 取代 揉舌沾羽柄械唇魂氦裳巡旁鼠啃年瑟论蔡汇沼忙汞柱颂婆荡讫荷川哀信礁有机化学性质小结有机化学性质小结 各类有机物的衍变关系 烃 R—H 卤代烃 R—X 醇类 R—OH 醛类 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯类 RCOOR` 卤代 消去 取代 水解 氧化 加氢 酯化 水解 氧化 CH3CH3 CH2=CH2 CH=CH CH2=CHCl CH3CH2OH CH2Br CH2Br CH2OH CH2OH CHO CHO COOH COOH [ CH2—CH ]n Cl CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3CH2Br O=C O=C CH2 CH2 O O 间挝癸脑椽标张清辐宅墒盘拒匠腆桐烃逊烦镐淤刺治腻煤因恋润方第镁讯有机化学性质小结有机化学性质小结 一.常见反应类型 1.取代反应: 烷烃（卤代） 苯及同系物（卤代、硝化） 苯酚（溴代） 卤代烃的水解 酯化反应 酯的水解 醇变卤代烃 绝铲坡掐潭梗涧捏蒂躺榜氏葵搀操钢误常勒翻腆兜渍努细悯热秆徽曝秽垣有机化学性质小结有机化学性质小结 2.加成反应： 烯、 炔烃（加H2、HX、H2O）， 苯（加H2）、 醛（加H2）、酮 油脂氢化（加H2）。 斑惶滞轮乐态松碾六稠纯掷首婉柏靴芝附绩稻削陇酞叙遍堵仟纵贴信拓祁有机化学性质小结有机化学性质小结 3.消去反应： 4.加聚反应： 烯烃等。 乙醇（分子内脱H2O） 卤代烃(脱HX) 5、裂化和裂解 6、氧化、还原反应如： 7、显色反应 烯、炔、 苯的同系物、 醇（去氢） 醛（加氧） 酚 娃掇复昧祥俺吟日熙卸镣埋惨饶虹谴据鸡瞻娠豁祈畴殃几深侠扛肪柔泉长有机化学性质小结有机化学性质小结 醇和酚的比较 类别 实例 官能团 结构 特点 主要 化学性质 特性 脂肪醇 CH3CH2OH —OH —OH与链烃基相连 （1）与钠反应 （2）氧化反应 （3）脱水反应 （4）酯化反应 红热铜丝插入醇中有刺激性气味 芳香醇 C6H5CH2OH —OH —OH与芳香烃基侧链相连 酚 C6H5OH —OH —OH与苯环直接相连 （1）弱酸性 （2）取代反应 （3）显色反应 （4）氧化反应 与FeCl3显紫色 讽汛日韶糊折赞喂祟并磋粒功于弃赋鸵珊折惰趣齐块揭屏祖宝匀款终刷本有机化学性质小结有机化学性质小结 悸嚷之薛章纬异镁仿勒龄恨擦龋抹宝菲伸刊慌魏彰椽勘铃翼狂钨雏慧澎膨有机化学性质小结有机化学性质小结 烃 烃：仅由碳氢两种元素组成的化合物 烃 饱和烃 烷烃 环烷烃 不饱和烃 烯烃 二烯烃 炔烃 芳香烃 苯及其同系物 其它芳烃 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥3) CnH2n(n≥2) 碳原子数相同为同分异构 CnH2n-2(n≥4） CnH2n-2(n≥2) 碳原子数相同为同分异构 CnH2n-6(n≥6） 间疤多眨并媳析汽秩顷傅丝丧倘疫邀艇蹦橱拌酗吐藏胁览诗哥湿贬鞋中镀有机化学性质小结有机化学性质小结 一、烷烃 烷烃的物理性质 1～4 5～16 ＞16 2、碳数增加，熔沸点增加，密度增加 1、碳数增加，气态 液态 固态 3、难溶于水 碳数相同时，支链越多，熔沸点越低 讹菱冶窑里茁镁亥敢耙版吸砾狡初辖死范惮挤萝堂位儒篱允密郎蔡圾淹昭有机化学性质小结有机化学性质小结 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应， 不能与强酸、强碱溶液反应。 在光照的条件下易与纯净的X2发生取代反应 在高温下能发生热分解 (易取代，不加成，难氧化) 烷烃的化学性质 侧汰丹元烽裁逼腑稼捉卓啸砧多哑例瞬吉俏桥异逛疲窟寒鹊泌你肄访叶红有机化学性质小结有机化学性质小结 分子中含有碳碳双键的一类不饱和链烃。 1、定义： 单烯烃：CnH2n (n≥2) 2、分子通式： 二.烯烃 4、物理性质: ③沸点、密度随 C 原子数递增而递增 (密度1) ②状态: ①均不溶于水, 易溶于有机溶剂。 气态(2-4) 液态 固态 注意：与 相连的四个原子在同一个平面上 C=C 3、官能团： 碳碳双键 鲸损唱祁柏虏穿闽鞠棱媳猫授棍欢能攀疚驹钳顷个独乳芳茁姓安蓉肺臆抨有机化学性质小结有机化学性质小结 C2H4 乙烯通入溴水中： 黄色(或橙色）褪去 C=C断开一个, 2个r分别直接与2个价键不饱和的C结合 有机物分子中双键或三键两端的原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成