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- 2017-02-08 发布于重庆
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TCID50与moi值的计算
实验四 病毒感染力的滴定(TCID50的测定)
一、实验目的
了解病毒感染力测定的几种常用方法,掌握半数细胞培养物感染量TCID50的操作步骤、计算方法及含义。
二、测定病毒感染力的方法
半数致死量LD50( 50% lethal dose):用动物或鸡胚来检测
半数鸡胚感染量EID50(egg 50% infective dose):用鸡胚来检测
半数细胞培养物感染量TCID50(50% tissue culture infective dose):用细胞来检测
蚀斑形成单位(plaque forming unit,PFU):用细胞来检测
三、材料
1、长满单层的细胞1瓶
2、胰酶、吸球、吸管、生长液
3、96孔细胞培养板
4、加样器、枪头
5、病毒液(PRV)
四、TCID50的操作步骤
1、在青霉素瓶或离心管中将病毒液作连续10倍的稀释,从10-1-10-10。
2、将稀释好的病毒接种到96孔微量培养板中,每一稀释度接种一纵排共8 孔,每孔接种100μl。
3、在每孔加入细胞悬液100μl,使细胞量达到2~3×105个/ml。
4、设正常细胞对照,正常细胞对照作两纵排。(100μl生长液+100μl细胞悬液)
5、逐日观察并记录结果,一般需要观察5-7天。
6、结果的计算,按Reed-Muench两氏法或Karber法
五、TCID50的计算方法
1、Reed-Muench两氏法
病毒液稀释度 出现CPE孔数 无CPE孔数 累 计 出现CPE孔所占的% CPE孔数 无CPE孔数 10-1 8 0 27 0 100(27/27) 10-2 8 0 19 0 100(19/19) 10-3 7 1 11 1 91.6 (11/12) 10-4 3 5 4 6 40(4/10) 10-5 1 7 1 13 0.7(1/14) 10-6 0 8 0 21 0(0/21) CPE:Cytopathic effect
距离比例=(高于50%病变率的百分数-50%)/(高于50%病变率的百分数-低于50%病变率的百分数)
? =(91.6-50)/(91.6-40)
= 0.8
lgTCID50=距离比例×稀释度对数之间的差+高于50%病变率的稀释度的对数
=0.8×(-1)+(-3)
=-3.8
TCID50=10-3.8/0.1ml
含义:将该病毒稀释103.8接种100μl可使50%的细胞发生病变。
2、Karber法
病毒液稀释度 出现CPE的孔数 出现CPE孔的比率 10-1 8 8/8=1 10-2 8 8/8=1 10-3 7 7/8=0.875 10-4 3 3/8=0.375 10-5 1 1/8=0.125 10-6 0 0/8=0
lgTCID50=L-d(s-0.5)
L:最高稀释度的对数
D:稀释度对数之间的差
S:阳性孔比率总和
lgTCID50=-1-1×(3.375-0.5)
=-3.875
TCID50=10-3.875/0.1ml
含义:将该病毒稀释103.875接种100μl可使50%的细胞发生病变。
什么是MOI?MOI 是multiplicity of infection的缩写,中文译为感染复数。传统的MOI概念起源于噬菌体感染细菌的研究。其含义是感染时噬菌体与细菌的数量比值,也就是平均每个细菌感染噬菌体的数量。噬菌体的数量单位为pfu。一般认为MOI是一个比值,没有单位,其实其隐含的单位是pfu number/cell。后来MOI被普遍用于病毒感染细胞的研究中,含义是感染时病毒与细胞数量的比值。?然而,由于病毒的数量单位有不同的表示方式,从而使MOI产生了不同的含义。能产生细胞裂解效应的病毒例如腺病毒、单纯疱疹病毒等习惯上仍用pfu表示病毒数量,因此其MOI的含义与传统的概念相同。而对于某些病毒如AAV病毒,无法用pfu表示病毒的数量,而是采用TU、IU、病毒颗粒(viral particles, v.p)或基因组数量(vector genome,v.g.)来表示病毒数量,因此其MOI就有了不同含义。采用TU或IU,MOI的含义便是TU number/cell 或IU number/cell。采用v.p.,MOI的含义便是v.p. number/cell 。采用v.g,MOI的含义便是v.g. number/cell。?可以将上述不同的MOI 表示方式分为2种:?1) 以活性单位表示病毒数量,如pfu, TU, IU。这时MOI的含义是指平均每个细胞感染病毒的活性单位数。?2) 以病毒颗粒或基因组数表示病毒数量,如v.p. 或v.g. 。这
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