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高中化学选修4邓嘉豪 一、化学平衡常数 1、定义：在一定温度下，当一个可逆反应达到平衡状态时，生成物浓度以系数为指数的幂的乘积与反应物浓度以系数为指数的幂的乘积的比值是一个常数。这个常数就是该反应的化学平衡常数（简称平衡常数） 2、表达式：对于一般的可逆反应，mA（g）+ nB（g）pC（g）+ qD（g） 当在一定温度下达到平衡时，K=3、平衡常数的意义（1）平衡常数的大小反映了化学反应进行的（）。 K值越大，反应进行得，反应物转化率；K值越，反应进行得，反应物转化率。（2）判断正在进行的可逆是否平衡及向何方向进行mA(g)+ nB(g)pC(g)+ qD(g)，在一定的温度下的任意时刻，反应物的浓度和生成物的浓度有如下关系：Qc=Cp(C)·Cq(D)/Cm(A)·Cn(B)，叫该反应的浓度商。 Qc＜K ，反应向进行 Q＝K ，反应处于平衡状态 Q＞K ，反应向进行 （3）利用Ｋ可判断反应的热效应 若升高温度，Ｋ值增大，则正反应为反应若升高温度，Ｋ值减小，则正反应为反应 阅读45页表2-8、2-9，你能得出哪些结论？ 二、使用平衡常数应注意的几个问题： １、化学平衡常数只与有关，与反应物或生成物的浓度无关。 2、在平衡常数表达式中：水()的浓度、固体物质的浓度不写H2O(g)CO(g)+H2(g)，K=c(CO)·c(H2)/c(H2O) Fe(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)，K=c(CO2)/c(CO) 3、化学平衡常数表达式与化学方程式的书写有关 例如：N+3H2(g)2NH3(g)的K1，1/2N2(g)+3/2H2(g)NH3(g)的K2，NH3(g)1/2N2(g)+3/2H2(g)的K1和K2的关系式： K1=K22 。 写出K2和K3的关系式： K2·K3=1 。 写出K1和K3的关系式： K1·K32=1 。 三、某个指定反应物的转化率=×100%或者=×100%或者=×100%转化率越大，反应越完全！?S）：?S==反应物总熵—生成物总熵 7、反应进行方向的判断方法： ?H—T?S0 反应能自发进行 ?H—T?S=0 反应达到平衡状态 ?H—T?S0 反应不能自发进行 〖讲解〗在温度、压强一定的条件下，焓因素和熵因素共同决定一个化学反应的方向。放热反应的焓变小于零，熵增加反应的熵变大于零，都对?H—T?S0有所贡献，因此放热和熵增加有利于反应自发进行。 第三章 第一节：电离平衡 1．弱电解质电离过程（用图像分析建立） 2．当 则弱电解质电离处于平衡状态，叫“电离平衡”，此时溶液中的电解质分子数、离子数保持恒定，各自浓度保持恒定。 3．与化学平衡比较 （1）电离平衡是动态平衡：即弱电解质分子电离成离子过程和离子结合成弱电解质分子过程仍在进行，只是其速率相等。 （2）此平衡也是有条件的平衡：当条件改变，平衡被破坏，在新的条件下建立新的平衡，即平衡发生移动。 （3）影响电离平衡的因素 A．内因的主导因素。 B．外因： ①温度：电离过程是一个吸热过程，所以，升高温度，平衡向电离方向移动。 ②浓度 问题讨论：在的平衡体系中： ①加入： ②加入： ③加入：各离子分子浓度如何变化：、、、溶液如何变化？（“变高”，“变低”，“不变”） （4）电离平衡常数 （ⅱ）一元弱酸： （3）一元弱碱 ①电离平衡常数化是温度函数，温度不变K不变。 ②值越大，该弱电解质较易电离，其对应的弱酸弱碱较强；值越小，该弱电解质越难电离，其对应的弱酸弱碱越弱；即值大小可判断弱电解质相对强弱。 ③多元弱酸是分步电离的，一级电离程度较大，产生，对二级、三级电离产生抑制作用。如： 总结、扩展 1．化学平衡知识与电离平衡知识对照比较。 2．一元弱酸弱碱中与的求法： 弱电酸中浓度：（酸为弱酸物质的量浓度） 弱碱中浓度：（碱为弱碱物质的量浓度） 3．讨论中存在哪些微粒？（包括溶剂） 4．扩展 难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡。在常温下，溶液中各离子浓度以它们的系数为方次的乘积是一个常数，该常数叫溶度各（）。例如 第二课时 一、电解质，非电解质 1．定义：在水溶液中或熔融状态下，能导电的化合物叫电解质。 二、强电解质，弱电解质 1．区分电解质强弱的依据： 电解质在溶液中“电离能力”的大小。 2．电离方程式： 电离方程式书写也不同 （1）强电解质： （2）弱电解质： 3．强弱电解质与结构关系。 （1）强电解质结构：强碱，盐等离子化合物（低价金属氧化物）； 强酸，极性共价化合物