分子生物学简答题总结.docVIP

  • 109
  • 0
  • 约5.84千字
  • 约 7页
  • 2017-02-08 发布于重庆
  • 举报
分子生物学简答题总结

分子史上的经典事件?答:1953watson 和crick 提出的DNA分子双螺旋模型在科研过程中,要具有清醒的宏观洞察力、非凡的科学想像力和严密的逻辑思维能力,选择正确的研究路线,广泛借鉴他人的研究成果并加以综合性的科学思考。 3,分子生物学的理论基础是?主要的研究策略有?答:1958年,克里克提出两个学说,奠定了分子生物学的理论基础。第一个学说是“序列学说”,它认为一段核酸的特殊性完全由它的碱基序列决定,碱基序列编码一个特定蛋白质的氨基酸序列,蛋白质的氨基酸序列决定了蛋白质的三维结构。第二个学说是“中心法则”,遗传信息只能从核酸传递给核酸,或核酸传递给蛋白质,而不能从蛋白质传递给蛋白质,或是从蛋白质传回核酸。 研究策略:体内和体外实验的结合将遗传和DNA联系起来。体内(In vivo)实验:在活体内进行的实验,包括在培养的细胞或组织。 体外(In vitro)实验:在细胞提取物中,或者是人工合成的细胞成分混合物中 4分子与其他学科关系?生物学离不开生物学技术? 答:分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以至信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的。 现代生物学的发展越来越多的应用分子生物学的理论和方法进行研究。 5,什么是分子生物学? 广义的概念:分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。狭义的概念:从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学 ,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控等,也称之为基因的分子生物学。 1 DNA分子在结构上为什么最适合作为遗传信息载体? 化学性质比较稳定,DNA复制时严格遵守碱基互补配对原则,且为半保留复制;四种脱氧核糖核苷酸可以组成不同的长链,可以携带大量遗传信息。构成组织与修补组织。蛋白质是构成组织细胞的主要材料。构成酶和某些激素的成分。增强机体抵抗力,构成抗体调节渗透压供给热能。A)整体角度分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平与修饰状态B)了解蛋白质之间的相互作用与联系;c)揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律。 2. 比较以下概念: 外显子和内含子 外显子(extron):成熟的mRNA或蛋白质中存在的序列。(在DNA或mRNA中都存在的序列)。 内含子(intron):在DNA上存在,而在mRNA(或cDNA)中不存在的序列,初级转录产物加工成成熟mRNA时被切除的间隔序列。 基因编码区和cDNA编码区 基因编码区既包括外显子还包括内含子,cDNA编码区只是外显子的拼接 启动区和终止区 启动区是位于编码区上游的非编码区,包括增强子,TATA box等一些转录起始元件,终止区是位于编码区下游的非编码区,包括终止子。 初级转录产物和成熟mRNA 初级转录产物是由DNA转录出来的mRNA前体,还没有经过加工修饰,里面还有内含子序列转录出来的产物。成熟mRNA就是初级转录产物切去内含子对应部分的序列,最终编码蛋白质的序列。 如何理解DNA复制是一个复杂的过程?与DNA复制有关的蛋白质(包括酶)主要有哪些,有什么作用? DNA分子是反向平行的两条互补链;DNA双链解旋需要能量和;解旋形成的DNA单链有形成链内碱基配对的趋势,需要单链结合蛋白的参与;DNA复制需要多种酶参与,如:引物酶,DNA聚合酶,解旋酶,拓扑异构酶等;复制中偶尔出错,需要校正机制;无论环状DNA还是大分子量的DNA对复制系统都有物理限制 拓扑异构酶:去除DNA 解旋时在复制叉部分产生的超螺旋 解旋酶:解开DNA双链。 引物酶:在单链DNA处合成引物,形成引物模版接头。 DNA聚合酶:合成DNA,修复DNA。 单链结合蛋白:与单链DNA结合,防止DNA复性 滑动夹蛋白:增强DNA聚合酶的延伸能力 DNA连接酶:连接相邻DNA链 RNA酶:去除RNA引物。 DNA复制的半保留特性和半不连续特性是怎样发现的? DNA半保留复制最初是由沃森和克里克提出的,1958年,Matthew Meselson和Franklin W. Stahl的实验确定了DNA的复制是半保留方式。 采用含非放射性的15N的培养基培养细菌若干代,被15N标记的大肠杆菌转入14N为氮源的培养基中,完成第一代、第二代繁殖时,通过CsCl密度梯度离心分离DNA,由于DNA的密度不同,形成在260nm紫外光下可见的不同位置的条带。 Okazaki的脉冲标记和脉冲追踪的实验发现DNA是半不连续复制的。材料是受T4噬菌体感染的大肠杆菌吗,用3H标记的脱氧胸苷进行脉冲标记,再加入大量非同位素标记的脱氧胸苷进行追踪,在不同的时段,收集大肠杆菌,抽取DNA,碱变性处理,超离心,分离大小不同的DNA,进行密度梯度

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档