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抗生素微生物检定法
抗生素微生物检定法
来源:中国药典2000年版二部附录 2006-12-10 00:30
标题 抗生素微生物检定法 附录序号 附录 内容全文 A. 抗生素微生物检定法 本法系利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,采用量反应平行线原理的设计,比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小,以测定供试品效价的一种方法。 标准品的品种、分子式及理论计算值见表2。 培养基及其制备方法 培养基I 胨 5g 琼脂 15~20g 牛肉浸出粉 3g 水 1000ml 磷酸氢二钾 3g 除琼脂外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,调节pH值使灭菌后为7.8~8.0或6.5~6.6,在115灭菌30分钟。 培养基 胨 6g 葡萄糖 1g 牛肉浸出粉 1.5g 琼脂 15~20g 酵母浸出粉 6g 水 1000ml 除琼脂和葡萄糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.8~8.0或6.5~6.6,在115灭菌30分钟。 培养基 胨 5g 磷酸氢二钾 3.68g 牛肉浸出粉 1.5g 磷酸二氢钾 1.32g 酵母浸出粉 3g 葡萄糖 1g 氯化钠 3.5g 水 1000ml 除葡萄糖外,混合上述成分,加热溶化后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.0~7.2,在115灭菌30分钟。 培养基 胨 10g 葡萄糖 10g 氯化钠 10g 琼脂 20~30g 枸橼酸钠 10g 水 1000ml 除琼脂和葡萄糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,在109加热15分钟,于70以上保温静置1小时后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为6.0~6.2,在115灭菌30分钟。 培养基 胨 10g 琼脂 15~20g 麦芽糖 40g 水 1000ml 除琼脂和麦芽糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高 0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,加麦芽糖溶解后,摇匀, 调节pH值使灭菌后为7.2~7.4,按需要分装,在115灭菌30分钟,趁热斜放使凝固成斜面。 培养基 胨 8g 磷酸二氢钾 1g 牛肉浸出粉 3g 葡萄糖 2.5g 酵母浸出粉 5g 琼脂 15~20g 氯化钠 45g 水 1000ml 磷酸氢二钾 3.3g 除琼脂和葡萄糖外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,加葡萄糖溶解后,摇匀,调节pH值使灭菌后为7.2~7.4,在115灭菌30分钟。 培养基 胨 5g 枸橼酸钠 10g 牛肉浸出粉 3g 琼脂 15~20g 磷酸氢二钾 7g 水 1000ml 磷酸二氢钾 3g 除琼脂外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,调节pH值使灭菌后为6.5~6.6,在115灭菌30分钟。 培养基 酵母浸出粉 1g 琼脂 15~20g 硫酸铵 1g 磷酸盐缓冲液(pH6.0) 1000ml 葡萄糖 5g 混合上述成分,加热溶化后滤过,在115灭菌30分钟。 营养琼脂培养基 胨 10g 琼脂 15~20g 氯化钠 5g 肉浸液 1000ml 除琼脂外,混合上述成分,调节pH使比最终的pH值略高0.2~0.4,加入琼脂,加热溶化后滤过,调节pH值使灭菌后为 7.2~7.4,分装,在115灭菌30分钟,趁热斜放使凝固成斜面。 培养基可以采用相同成分的干燥培养基代替,临用时,照使用说明配制和灭菌,备用。 灭菌缓冲液 磷酸盐缓冲液(pH6.0) 取磷酸氢二钾2g与磷酸二氢钾8g,加水使成1000ml,滤过,在115灭菌30分钟。 磷酸盐缓冲液(pH7.8) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使成1000ml,滤过,在115灭菌30分钟。 磷酸盐缓冲液(pH10.5) 取磷酸氢二钾35g,加10mol/L氢氧化钾溶液2ml,加水使成1000ml,滤过,在115灭菌30分钟。 菌悬液的制备 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)悬液 取枯草芽孢杆菌[CMCC(B) 63501]的营养琼脂斜面培养物,接种于盛有营养琼脂培养基的培养瓶中,在35~37培养7日,用革兰氏染色法涂片镜检,应有芽孢85%以上。用灭菌水将芽孢洗下,在65加热30分钟,备用。 短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)悬液 取短小芽孢杆菌[CMCC(B)63202]的营养琼脂斜面
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