完全随机设计优秀培训书.pptVIP

完全随机设计 一、实验设计方法  将全部实验单位用随机化的方法分配到各个处理组中，比较各组的实验效应。 例 将18名乙脑患者分为甲、乙、丙三组，分别给予A、B、C三种药物治疗，比较治疗后的退热时间。 二、优缺点 1、设计与分析简便，各处理组例数可相等、（平衡设计）也可不等，（不平衡设计）相等时所需总例数少。 2、只分析一个因素，要求实验单位有较好同质性，否则所需例数多。 随机化配对设计 先将受试对象按一定条件配成对子，再把每对中的两个受试对象随机分配到两个处理组。 例 将某病16个患者按配对设计随机分配到甲、乙两组，分别给以A、B药物比较疗效。 二、优缺点 1、组间均衡性好。（常用于个体变异大的研究对象） 2、要求两组个体数相等，且具备配对条件。 随机区组设计 一、实验设计方法 亦称配伍组设计，是先将某些条件相同或接近的m（m2）个受试单位配成一组，称为一个区组或配伍组，共配成n个区组，再将每个区组的m个受试单位随机地分配到m个处理组。 例 比较A、B、C、D 4种剂量雌激素对未成年大白鼠子宫重量的影响，每组用4只雌白鼠。试用5个区组、共20只大白鼠进行随机区组设计。 二、优缺点 1、组间均衡性好，可分析两个因素。 2、要求各处理组例数相同，且具有配伍条件，若有缺项，统计分析较麻烦。 方差分析的基本思想 X12=9.5 （一）描述一组资料特征的指标： 1、集中趋势（反应平均水平）：算术均数、几何均数、中位数。 2、离散趋势（反应变异大小）：极差、四分位数间距、标准差、方差、变异系数。 （二）产生变异的原因 1、处理因素水平不同，即各处理组药物剂量不同，其产生的血糖变异为组间变异： 2、组内个体变异（误差），误差影响产生的变异为组内变异： （三）方差分析——对总均方差先分解再比较 方差分析：将总变异按影响因素进行分解，把每个因素不同水平产生的变异分别计算出来，该因素引起的变异越大，其对实验效应有作用的可能性越大，当超过了误差引起变异的范围时，即认为该处理因素是有作用的，即该处理因素不同水平的实验效应是不全相同的。 实验设计的内容 例：研究A、B、C、D四种药物降低谷草转氨酶的疗效，由预试验知误差的均方Mse=30U/dl，组间差值D可达10U/dl，写出设计方案。 研究设计方案 一、研究目的 比较A、B、C、D四种药物降低谷草转氨酶的疗效，从中选出疗效好且经济的药物用于临床治疗。 二、研究对象及样本含量 本研究的研究对象为患有血清谷草转氨酶增高症状的患者，样本含量的计算公式如下： n=2(Mse/D2)(Q+Ub)2 本研究取α=0.05，b=0.10，查有关统计用表得U0.10=1.282，Q=3.8（见P14表1.6，由α=0.05，组数为4查得），由预试验知Mse=30，D=10，代入上式得： n=2×(30/102)×(3.8+1.282)2≈16 故每组用16例患者志愿者，四组共64例。 三、处理因素与观察指标 本研究处理因素为临床用降血清谷草转氨酶药物，分四种：A、B、C、D。其疗效观察指标是血清谷草转氨酶的含量，单位为U/dl。 四、实验设计方法 依研究目的和内容，本研究采用随机区组设计，以可能影响疗效的病情为配伍条件，将条件相同或接近的四个患者配成一个随机区组，对每个随机区组随机分配，分组方案如下。（过程略） 五、资料分析 根据研究目的和实验设计方法，先对资料进行正态性检验，若正态分布，用随机区组设计的两因素方差分析，有统计学意义时再用q检验两两比较。若非正态分布，应用随机区组设计的秩和检验。 资料数据集的建立和分析用SAS8.0完成。 治疗方案、经费分配、工作进度、任务分工等项目略。 * * 患者编号： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 随机数字： 58 71 96 30 24 18 46 23 34 27 85 13 99 28 44 49 09 79 序号(R) ： 13 14 17 8 5 3 11 4 9 6 16 2 18 7 10 12 1 15 处理组别： 丙 丙 丙 乙 甲 甲 乙 甲 乙 甲 丙 甲 丙 乙 乙 乙 甲 丙 规定R值：1～6为甲组，7～12为乙组，13～18为丙组。 若分两组、四组如