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第二章 烷烃 1. 用系统命名法命名下列化合物： （1） （2） （3） (4) (5) (6) 2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。 （1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12; （2）仅含有一个叔氢的C5H12； （3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。 3. 写出下列化合物的构造简式。 （1）2，2，3，3－四甲基戊烷 （2）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 （3）含一个侧链甲基和一个相对分子质量86的烷烃 （4）相对分子质量为100，同时含有伯，叔, 季碳原子的烷烃 （5）3-ethyl-2-methylpentane （6）2,2,5-trimethyl-4-propylheptane （7）2,2,4,4-tetramethylhexane （8）4-tert-butyl-5-methylnonane 4. 试指出下列各组化合物是否相同？为什么？ （1） （2） 5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中碳碳键和碳氢键的形成 。 6.（1）把下列三个透视式，写成楔形透视式和纽曼投影式， 他们是不是不同的构象？ （2）把下面两个楔形透视式，写成锯架透视式和纽曼投影式，它们是不是同一构象？ （3）把下面两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，他们是不是同一构象？ 7. 写出2，3－二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示） 8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。 （1）2－甲基戊烷 （2）正己烷 （3）正庚烷 （4）十二烷 9. 写出在室温时将下列化合物进行一氯代反应，预计得到的全部产物的构造式： （1）正己烷 （2）异己烷 （3）2，2－二甲基丁烷 10.根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。 （1）只生成一种溴代产物 （2）生成三种溴代产物 （3）生成四种溴代产物 11.写出乙烷氯代（日光下）反应生成氯乙烷的历程。 12.试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例。 （1） （2） （3） 13.试绘出下列反应能量变化曲线图： 435.1 kJ·mol -1 564.8 kJ·mol -1 △H=-129·7 kJ.mol -1 E活＝5 kJ·mol -1 14.在下列一系列反应步骤中： （1）A B - D （2）B + C D + E - Q （3）E + A 2F + Q △H总 0 试回答： a．哪些物种可以认为是反应物，产物，中间体？ b．写出总的反应式; c．绘出一张反应能量变化曲线草图。 15.下列自由基按稳定性由大至小排列成序 A. B. C. A和C是反应物，产物为D和F, B和E为中间体 总反应为 2A + C → D + 2F – Q 西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 2,5-甲基-3-乙基己烷 2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷 3,4,4,6-四甲基辛烷 2,2,4-三甲基戊烷 4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷 3,3,6,7-四甲基癸烷 构造式：(CH3)3CCH3; 命名：2,2-二甲基丙烷。 键线式： 构造式：(CH3)2CHCH2CH3; 命名：2-甲基丁烷。 键线式： 构造式：CH3CH2CH2CH2CH3 命名：戊烷。 键线式： CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3 CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)2 相同，因为立体构型完全吻合。 相同，是同一种化合物的两种构象。 丙烷分子中C－C键是两个C以sp3杂化轨道沿键轴方向最大重叠所形成的σ键,而C－H键则是C的sp3杂化轨道与H的s轨道沿键轴方向最大重叠所形成的σ键。 A B C 其中A和B为交错式，为相同构象；C为重叠式，与A、B不是相同构象。 十二烷 正庚烷 正己烷 2-甲基戊