药品不良反应讲课1幻灯片.pptVIP

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  • 2017-02-09 发布于河南
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内 容 介 绍 一、药品不良反应(ADR)监测的背景 二、我国ADR监测的发展历史 三、药品不良反应相关知识 四、药品不良反应病例报告   病例报告表的分类和填写要求 报告程序、范围、时限要求 一、药品不良反应(ADR)监测的背景 药 品 是用于预防、诊断和治疗疾病的特殊商品,是人们防病治病、调节生理功能、提高健康水平的重要武器,它与人们的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。 药品不良反应 我国在《药品不良反应报告及监测管理办法》中将药品不良反应定义为: 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品是一把双刃剑! 人类应用药物治疗疾病已有几千年的历史。作为防病治病的重要武器,药品为保障人体身体健康和促进社会文明发展发挥了不可忽视的作用,但是在药品使用过程中,在发挥防病治病功能的

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