第四讲运动状态下的能量代谢教材分析.docVIP

第四讲运动状态下的能量代谢 第二节运动状态下的能量代谢 ? 一、人体急性运动时的能量代谢 1、无氧代谢时的能量供应特点 ????以无氧供能占优势的练习，根据练习中无氧供能占的比例，又分为三类： ????1．极量强度的无氧练习??在这类练习中无氧供能占总能需量的90—100％，其中主要是磷酸原系统供能，能量输出功率可达480kJ/min，??最长运动时间仅几秒钟呼吸和循环系统功能达不到极限水平，包括100m跑、短距离赛场自行车赛，50m游泳和50m潜泳等。 ? ????2、近极量强度的无氧(混合的无氧强度)练习??在这类练习中无氧供能占总能需量的75—85％，其中一部分靠磷酸原系统，大部分靠乳酸能系统供应，能量输出功率为200—400kJ．/min。最长运动时间为20—30s。另外，完成这类练习时，氧运输系统活动明显加强，练习到达终点时，心率可达最高值的80一90%，肺通气量可达最高值的50—60％，吸氧量可达V02max，：70—80％，乳酸浓度可升高到15mmol/L。属于这类练习的项目有200—400m跑，lOOm游泳和500m速滑等。 ? ????3、亚极量强度的无氧(无氧有氧强度)练习??在这类练习中，无氧供能占总能需量的60一70％，主要靠乳酸能系统供能，能量输出功率为160kJ/min，最长运动时间为1—2min。运动后血乳酸高达20—25mm0l/L。该练习到达终点时，氧运输系统功能可以接近或达到最大值。属于这类练习的项目有800m跑，200m游泳，1000m和1500m速滑和lkm赛场自行车赛。? ? ? 肌肉细胞首先在大约3ATP。 然后磷酸肌酸系统参与进来，供能8-10 ? 如果运动持续更长时间，糖原-200米或400米以及100米游泳就是如此。 ? 2、肌细胞中肌酸和CP的工作特点： 磷酸肌酸在运动中的应用 磷酸肌酸在运动中首先是作为能量供应的重要环节?,,在必要时此高能磷酸基团可以转移。当磷酸肌酸在肌酸激酶(CK)的催化下与ATP分解的产物ADP发生反应时?,高能磷酸键就会转移给ADP?,生成ATP。以此来保证?ATP?这一肌肉唯一直接能量来源的数量。 ???其二?,:组成肌酸?—?磷酸肌酸能量穿梭系统?,将能量从线粒体内的产能部位转运到细胞质这个利用能量的部位?,从而有效保证ATP分解后再合成的速率。 ? ? 3、急性运动刚开始的能量主要来源于ATP、CP的分解。 ????ATP在ATP酶催化下迅速水解为ADP和Pi，同时释放能量。ADP继之与CP作为共同底物在肌酸肌酶催化下迅速再合成ATP。由于是直接利用骨骼肌储存的ATP，且骨骼肌用于再合成ATP的CP分解速率极快，所以磷酸原供能系统较其他两种能量供应系统能够提供更大的功率输出。但是，安静状态下骨骼肌ATP含量仅约25?mmol／kg干肌，而生理条件下进行运动时骨骼肌ATP浓度并不出现较大的变化幅度。即使是极大强度运动下，运动骨骼肌ATP含量也仅降低30％—40％；尽管骨骼肌CP含量约70—80?mmol／kg干肌，但大强度运动开始后瞬时运动骨骼肌CP分解速率即达峰值，并约在1．3?s后出现下降，造成骨骼肌CP的迅速耗竭。故磷酸原供能系统下ATP的再合成底物来源有限，能量供应总不需要氧的参与，也不产生乳酸，所以又称无氧代谢的非乳酸成分。 ????如果运动维持足够的强度并继续持续下去，呼吸和循环系统的动员一旦不能满足运动骨骼肌对氧的需求，那么糖酵解供能系统将逐渐占据能量供应的主导地位。此时ATP的分解产物ADP接受糖原或葡萄糖不完全分解产生的高能磷酸键再合成ATP(底物水平磷酸化)，同时产生大量乳酸。这一供能过程的功率输出，尽管较磷酸原供能系统为低，但是再合成ATP的总量较后者高，因而维持运动的时间延长。源白糖酵解供能系统的再合成ATP速率约在运动后5?s达到峰值，并维持数秒钟。但是大强度运动中糖酵解供能过程的速率可提高到安静状态的100倍，运动骨骼肌细胞的乳酸水平迅速持续增高，造成细胞ph显著下降，抑制ATP进一步再合成所需要的糖酵解酶活性。因而糖酵解供能系统能够提供的能量总量也相对较低，机体将很快出现疲劳，不能维持长时间运动能量的需要。糖酵解供能过程不需氧的参与，同时产生乳酸，又称无氧代谢的乳酸成分。 ? ? 4、人工补充肌酸或CP ,能量消耗的要求很高?,ATP迅速被消耗?,产生大量的ADP?,ADP可按下列方程式去磷酸化:2ADP?→ATP?+?AMP。 ????AMP?在?5′?-?核苷酸的作用下降解为腺嘌呤,而腺嘌呤脱氨基的过程是一个不可逆转的过程?,将会使细胞内能量底物流失?,,可以有效抑制5′?-?核苷酸酶的活性,使腺嘌呤以AMP的形式存在?,故?ADP、?ATP还可依次再形成?,能量得到再次补充?,从而保证了运动员的运动