自来水水质标准及测定实验方案.docVIP

氢离子浓度指数(PH)：6.0至8.5 酸碱指示剂滴定法 试剂 1. pH=4.00(20℃)标准缓冲溶液：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)，溶于水中并稀释至1000mL容量瓶中，摇匀。 2. pH=6.88(20℃)标准缓冲溶液：称取3.40g在105℃烘干2h的KH2PO4和3.55g在105℃烘干2h的Na2HPO4，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 3. pH=9.22(20℃)标准缓冲溶液：称取3.81g硼酸钠(Na2B4O7·10H2O)，溶于水中，移入1000mL容量瓶中稀释至刻度，摇匀。 注意事项： ① 配制标准缓冲溶液均需用新煮沸数分钟并冷却后的水(电导率应低于2μS/cm)。 ② 标准缓冲溶液的pH值随温度变化而稍有差异。 仪器 温度计，小烧杯，复合电极，酸度计。 铁（mg/L）0.3(Cu)：1.0毫克／公升 原子吸收分光光谱法 【仪器与试剂】 （1）仪器： TAS-986原子吸收分光光度计；KJ-B无油空压机；乙炔钢瓶；铜空心阴极灯；50ml容量瓶6个，2mL吸量管 （2）试剂： 铜标准溶液：100μg/mL；1%稀硝酸 【实验内容与步骤】 1、铜标准系列溶液的配制： 用吸量管分别吸取100μg·mL-1铜标准溶液0.00、0.25、0.50、1.00、2.00mL于50mL容量瓶中，用1%稀硝酸稀释至刻度，摇匀，待用。另取大半瓶水样于50mL容量瓶中，待用。 2、参数设定 工作灯电流：2.0mA；预热灯电流：2.0mA；光谱带宽：0.4nm；负高压：300.0V；燃气流量：1500mL/min；燃烧器高度：6.0mm；燃烧器位置：-1mm；空气压缩机压力：0.25MPa；乙炔气体压力：0.075MPa。 3、绘制标准曲线及水样测定 用原子吸收分光光度计，在波长324.7nm处，待基线走平后，标准溶液按由低浓度到高浓度的顺序，依次测定其吸光度，再测水样的吸光度。 铝（mg/L） 0.24 试剂和材料 本 标 准 所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂 安全 提 示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性.使用时应注意。溅到身上时，用大t水冲洗.避免吸入 或接触皮肤。 4.1 水:GB/T 6682，三级。 4.2 硝酸。 4.3 硝酸溶液:1+1, 4.4 酸化水。 加 4. 0 m L硝酸到10 00M I一水中。 4.5 混合试剂。 取 1. 0 M I.硝酸放人一个200m L塑料烧杯中，加人约70m L水。在上述溶液中，加人25.0 g 七水 硫酸镁(MgS0,·7H20),5.0g 抗坏血酸，0.25g 1 ,10一菲哆琳(一水合物)(C12H sN z·H2O)和5.0 m L 铝标准溶液。然后转移到100 ml容量瓶中，用水稀释至刻度。 溶 液 的 有效期为一个月。 4.6 邻苯二酚紫溶液:。.5 g/I。 精 确 称 取。.0 50g 邻苯二酚紫(C19H _0 7S) 溶解于约20m l水中，再转移到100 mL容量瓶中，用 水稀释到刻度。 溶 液 的 有效期为一个月。 4.7 六次甲基四胺缓冲溶液。 溶 解 21 0g 六次甲基四胺(CsH i,N )在约200m 工一水中。然后转移到500m L容量瓶中，用水稀释 至刻度。 溶 液 的 有效期为两个月。 4.8 碳酸氢钠溶液:170 g/Lo (z 5 ) 1 HG/T 3525- 2003 称 85 g 碳酸氢钠(NaHCO,)溶解于约400m L水中，然后转移到500m L容量瓶中，用水稀释到 刻度。 4.9 铝标准储备溶液:1 000 mg/L, 称 取 10 0m g高纯铝(精确至士。.5 m g)。加人少量水和1m L硝酸溶液(4.3)，使铝溶解在100m L 容量瓶中，等溶解完全，用水稀释到刻度。 4.10 铝标准溶液:10 mg/L, 移 取 1. 0 0m L铝储备溶液置于100m L容量瓶中，然后用酸化水稀释到刻度。 5 仪器、设备 一般 实 验室用仪器和 5.1 分光光度计:可在波长580 nm处操作，配备10 mm和50 mm光程的比色皿。 在适 当 的校准范围内，也可以使用其他光程长度的比色皿。 5.2 塑料烧杯:100 mL,200 mL和500 mL, 5.3 单标线塑料容量瓶:100 mL,200 mL、和500 mL, 5.4 pH计。 5.5 微量移液管。 注 将 实 验室塑料器皿和比色皿在酸化水中进行漂洗并贮存整夜.不要使用洗涂剂或铬酸. 氯化物（mg/L）250 GB11896--89 概 述 仪 器 锥形瓶：250ml。