选修4_第三章《水溶液中的离子平衡复习》经典资料.docVIP

  • 2
  • 0
  • 约1.83万字
  • 约 6页
  • 2017-02-09 发布于重庆
  • 举报

选修4_第三章《水溶液中的离子平衡复习》经典资料.doc

选修4_第三章《水溶液中的离子平衡复习》经典资料

选修4第三章《水溶液中的离子平衡》复习 一、强、弱电解质 1.电解质与非电解质 (1)电解质:在________里或________状态下能导电的________; (2)非电解质:在水溶液里和熔融状态下______不能导电的________。 【注意】 ①电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。 ②化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电,但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。如:SO2、SO3、CO2、NO2等。 ③常见电解质的范围:酸、碱、盐、离子型氧化物。 2.强电解质和弱电解质 (1)概念 (2)与化合物类型的关系 强电解质主要是大部分________化合物及某些________化合物。弱电解质主要是某些________化合物。 【注意】 ①强、弱电解质与溶解性的关系: 电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。如:BaSO4、BaCO3等。 ②强、弱电解质与溶液导电性的关系: 溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。 ③强、弱电解质在熔融态的导电性: 离子型的强电解质由离子构成,在熔融态时产生自由移动的离子,可以导电。而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。 3.电离方程式的书写 (1)强电解质用_________,弱电解质用_________。 (2)多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如碳酸电离方程式:________________________________________________________________________, ________________________________________________________________________。 (3)多元弱碱电离方程式一步写成,如氢氧化铁电离方程式: ________________________________________________________________________。 例1.下列说法中错误的是( ) A.非电解质一定是共价化合物;离子化合物一定是强电解质 B.强电解质的水溶液一定能导电;非电解质的水溶液一定不导电 C.浓度相同时,强电解质的水溶液的导电性一定比弱电解质强 D.相同条件下,pH相同的盐酸和醋酸的导电性相同 练习1. 关于强弱电解质及非电解质的组合完全正确的是(   )                  选项 A B C D 强电解质 NaCl H2SO4 CaCO3 HNO3 弱电解质 HF BaSO4 HClO CH3COOH 非电解质 Cl2 CS2 C2H5OH H2CO3 二、弱电解质的电离平衡 1.概念 弱电解质的电离平衡是指在一定条件下(温度、浓度),弱电解质__________的速率和______________的速率相等的状态。如下图所示: 2.特征 3.影响因素 I.内因:由电解质本身的性质决定。共价键极性越弱,电解质越弱。电解质越弱,其电离程度越小, 常温下绝大多数0.1mol/L弱电解质电离的分子不超过10%。 II.外因:主要是温度、浓度、同离子效应。 (1)浓度:增大弱电解质的浓度,电离平衡________移动,溶质分子的电离程度减小;增大离子的浓度,电离平衡向左移动,溶质分子的电离程度________。 (2)温度:升高温度,电离平衡______移动,电离程度增大;降低温度,电离平衡向左移动,电离程度________。 (3)同离子效应:向弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向逆反应移动。 例2.以CH3COOHCH3COO-+H+平衡体系为例,填写下列表格。 加水 加热 加少量冰醋酸 加少量NaOH(s) 通入少量HCl(g) 加少量CH3COONa(s) 平衡移动 电离程度 n(H+) c(H+) pH 溶液导电性 问题思考 电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子的浓度一定增大吗? 练习2. 用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是( ) A.c(OH-)/c(NH3·H2O) B.c(NH

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档