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电池电动势及温度系的数测定.docVIP

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电池电动势及温度系的数测定

电池电动势及温度系数的测定,可以得到: (2) 式中,称为电池的温度系数,表示电池电动势随温度的变化。在系列温度下测得系列电动势值,作E—T图,从曲线斜率可求得电池的温度系数。进而算出ΔrSm 。 由吉布斯-亥姆霍兹公式可计算化学反应的摩尔反应焓,即:   (3) 2、对消法测定电动势的原理 根据可逆过程的定义,可逆电池应满足如下条件: (1)电池反应可逆,亦即电池电极反应可逆。 (2)电池中不允许存在任何不可逆的液体接界。 (3)电池必须在可逆的情况下工作,即充放电过程必须在平衡态下进行,亦即允许通过电池的电流为无限小。 因此在制备可逆电池、测定可逆电池的电动势时应符合上述条件。在精确度不高的测量中,常用正负离子迁移数比较接近的盐类(应不与电解质发生反应)构成“盐桥”来消除液接电势。用电位差计测量电动势也可满足通过电池电流为无限小的条件。 不能直接用伏特计来测量可逆电池的电动势。因为电池与伏特计相接后,整个线路便有电流通过,此时电池内部由于存在内电阻而产生某一电位降,并在电池两极发生化学反应,溶液浓度发生变化,电动势数据不稳定。所以要准确测定电池的电动势,只有在电流无限小的情况下进行,常用的对消法就是根据这个要求设计的。 对消法(又叫补偿法)是在待测电池上并联一个大小相等、方向相反的外加电势,这样待测电池中就没有电流通过,外加电势差的大小就等于待测电池的电动势,如图1所示。B为大容量的工作电池。AC为一均匀电阻,调节可变电阻R使回路中有合适的工作电流I,这样在AC上就有一均匀的电势降产生。 Es为标准电池。为了求得AD1线段的电势差,在测量待测电池之前,先用标准电池Es来标定。将选择开关SW接 上,调节活动触点的位置至D1时,检流计G中没有电流通过,此时标准电池的电动势正好与AD1线段所示的电势差的数值相等而方向相反。即: (4) 完成上述标定后,将SW拨到待测电池Ex上,重新调节接触点,若调到D2位置时检流计G中无电流通过,则AD2线段上的电势降等于待测电池Ex的电动势,即: (5) 由(4)式和(5)式,得: (6) 由于电阻与电阻线长度成正比,所以: (7) 分别读出Es和Ex接通时均匀电阻上的AD1、AD2长度,即可计算出Ex。 实验室常用的电位差计就是根据这一原理设计制造的。 3、本实验测定的电池 本实验测定由AgCl/ Ag和Ag+/Ag电对组成的原电池的电动势,该电池可以用图示式表示为: (-) Ag|AgCl(s)| Cl - (0.1mol·L-1)| |Ag+ (0.1mol·L-1)|Ag (+) 即AgCl/ Ag作为阳极(负极),浸入含Cl -的溶液中,电极反应为: (8) Ag+/Ag作为阴极(正极),浸入含Ag+的溶液中,电极反应为: (9) 总的电池反应为: (10) 电池中用到两种不同的溶液,需通过盐桥连接。制备盐桥的电解质应不与电池的电解液发生反应,且正负离子的电迁移率应基本相等。 电池电动势的Nernst方程式为: (11) 三、仪器和试剂: SDC-II数字电位差综合测试仪,恒温水浴,原电池装置,AgCl/ Ag电极,Ag电极,盐桥;0.1mol·L-1 NaCl溶液,0.1mol·L-1 AgNO3溶液。 四、实验步骤: 1、组装电池 将AgCl/ Ag电极(负极)插入原电池装置的NaCl溶液中,Ag电极(正极)插入AgNO3溶液中,装入盐桥(盐桥易断,操作时需小心) (1)根据不同温度下测得的E值,在坐标上对T作图,求出斜率,即为温度系数。如曲线不是很平直,则需要选取几个温度下的斜率。 斜率也可用Excel,Origin等计算机软件拟合求取。 (2)求出对应电池反应的ΔrGm,ΔrSm,ΔrHm,填入下表中。 t/℃ T/K 电动势值E/V 电动势平均值 /V /V·K ΔrGm /KJ.mol-1 ΔrSm, /J.K-1.mol-1 ΔrHm, /KJ.mol-1 23.4 296.55 0.44780 0.44753 -0.001876 -43.1866 -181.034 -96.8722

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