3.4有机合成 课件16（人教版选修5）.pptVIP

问题三 分析： 将A的结构简式改写为： 则A生成E可表示为： O CH3—CH—C—OH O H O CH3—CH—C—OH O H HO—C—CH—CH3 O O H H2O H2O 即： CH—C CH3 O O C—CH CH3 O O C C C C O O 32 问题三 分析： 则A→E的化学方程式为： 2CH3—CH—COOH OH 浓硫酸 ? 2H2O + CH—C CH3 O O C—CH CH3 O O 反应类型： 酯化反应 33 【学以致用——解决问题 】 习题1 、以2-丁烯为原料合成： 1) 2-氯丁烷 2) 2-丁醇 3) 2,3-二氯丁烷 4) 2,3-丁二醇 5) 1,3-丁二烯 2、 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 再见！ 第四节 有机合成 第三章 烃的含氧衍生物 第四节 有机合成(第二课时) 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 产物还有CH2Cl2、CHCl3、CCl4等。烷烃及烷烃基的主要化学性质，注意反应条件为光照 减少C原子的方法 2 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 A—B为X2、HX、H2、H—OH、H—CN等 3 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 C=C和X2加成：往相邻碳上引入2个卤素原子； C=C和HX加成：引入1个卤素原子； C=C和水加成：引入一个羟基(—OH)； C=C和HCN加成：增长碳链。 4 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 化学性质： 和HX、X2、H2、H2O、HCN等加成 5 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 炔烃不完全加成：引入C=C。如：乙炔和HCl反应生成CH2=CHCl，既引入了C=C也引入了—X原子； CH≡CH和水加成产物为乙醛：引入醛基(或酮基) 。 6 【预备知识回顾】 2、苯及其同系物的化学性质 写出苯与液溴、浓硝酸和浓硫酸混合液、浓硫酸、氢气反应的化学方程式。 思考： 如何往苯环上引入— X原子、—NO2、 —SO3H？如何将苯环转化为环己基？ 7 2、苯及其同系物的化学性质 写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液反应的化学方程式。 甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸 此为往苯环上引入—COOH的方法 8 【预备知识回顾】 3、卤代烃的制取及其主要化学性质 引入一个卤素(—X)原子 往相邻碳上引入2个卤素原子 9 【预备知识回顾】 3、卤代烃的制取及其主要化学性质 思考： 1、如何引入C=C？ 2、如何引入羟基(—OH)？ 化学性质： 请写出溴乙烷分别和NaOH水溶液、NaOH醇溶液混合加热的化学方程式，并指出其反应类型。 10 【预备知识回顾】 3、卤代烃的制取及其主要化学性质 一卤代烃的消去反应引入C=C、一卤代烃的水解引入—OH 11 【预备知识回顾】 4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 ?请以乙醇为例写出上述转化的化学方程式： 思考:如何引入醇羟基、醛基、羧基、酯基 12 【预备知识回顾】 4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 乙醇的其它化学性质(写出化学方程式)： ?和金属钠的反应(置换反应) ： ?分子间脱水生成二乙醚(取代反应)： ?和HX的反应(取代反应) ： 2Na + 2C2H5OH → 2C2H5ONa + H2↑ 2C2H5OH ——→ C2H5OC2H5 + H2O 浓硫酸 140℃ HBr + C2H5OH → C2H5Br + H2O 引入卤素原子的方法之一 ? 13 【预备知识回顾】 4、醇、醛、羧酸、酯的相互转化及其化学性质 乙醛的其它化学性质(写出化学方程式)： ?和银氨溶液的反应： ?和新制Cu(OH)2悬浊液的反应： CH3CHO + 2Cu(OH)2 ——→ CH3COOH + Cu2O? + 2H2O ? CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH ——→ CH3COONH4 + 2Ag? + 3NH3 + H2O ? 此两反应为将醛基氧化为羧基的方法之一 14 5、酚的主要化学性质(写出化学方程式)： ?苯酚与NaOH溶液的反应(酸碱中和)： ?苯酚钠溶液中通入CO2气体： 15 C6H5OH+NaOH → C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3 【预备知识回顾】 (较强酸 制取 较弱酸) 5、酚的主要化学性质(写出化学方程式)： 苯酚与FeCl3溶液反应，显特征的紫