第一单元总论课稿.docVIP

第一单元 总论 ? 一 单选题 1 对于“药物”的较全面的描述是 A 是一种化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D是用于防治及诊断疾病而对用药者无害的物质 E 是具有滋补营养，保健康复作用的物质 2 药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 药物与机体相互作用的规律与原理 E 与药物有关的生理科学 3 药物代谢动力学(药代动力学)是研究 A 药物作用的动能来源 B 药物作用的动态规律 C 药物在体内的变化 D 药物作用强度随剂量，时间变化的消长规律 E 药物在体内转运，代谢及血药浓度随时间的消长规律 4 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A 主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜孔滤过 E 胞饮 5 在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离少，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄慢 C 解离少，再吸收少，排泄快 D 解离多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 6 在酸性尿液中弱酸性药物 A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收多，排泄快 D 解离多，再吸收少，排泄快 E 以上都不对 7 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A 解离( ,再吸收( ，排出( B 解离(，再吸收( ，排出( C 解离(，再吸收( ，排出( D 解离(，再吸收( ，排出( E 解离(，再吸收( ，排出( 8 酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时 A 解离(，再吸收(，排出( B 解离(，再吸收(，排出( C 解离(，再吸收(，排出( D 解离(，再吸收(，排出( E 解离(，再吸收(，排出( 9 下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是 A 吸入 B 口服 C 肌肉注射 D 皮下注射 E 皮内注射 10 药物的生物利用度的含意是指 A 药物能通过胃肠进入肝门脉循环的分量 B 药物能吸收进入体循环的分量 C 药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D 药物吸收进入体内的相对速度 E 药物吸收进入体循环的分量和速度 11 药物肝肠循环影响了药物在体内的 A 起效快慢 B 代谢快慢 C 分布 D 作用持续时间 E 与血浆蛋白结合 12 药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时失去药理活性 13 肝药酶的特点是 A 专一性高，活性有限，个体差异大 B 专一性高，活性很强，个体差异大 C 专一性低，活性有限，个体差异小 D 专一性低，活性有限，个体差异大 E 专一性高，活性很高，个体差异小 14 下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？ A 使肝药酶活性增加 B 可能加速本身被肝药酶代谢 C 可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 15 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药 A 活性低 B 效能低 C 首过消除显著 D 排泄快 E 以上均不是 16 可称为首过消除的是 A 肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B 硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C 硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D 口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E 以上都不是 17 药物排泄的主要器官是 A 肾 B 胆道 C 汗腺 D 乳腺 E 胃肠道 18 某药按一级动力学消除，这意味着 A 药物消除量恒定 B 某血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 19 药物消除的零级动力学是指 A 吸收与代谢平衡 B 血浆浓度达到稳定水平 C 单位时间消除恒定量的药物 D 单位时间消除恒定比值的药物 E 药物完全消除到零 20 药物半衰期是指 A