沉淀溶解平衡原理的应用.ppt-镇海中学.pptVIP

* 镇海中学化学组 夏华东 若用Qc表示某难溶电解质溶液某一时刻的离子积，下面三个关系式分别能得出哪些结论呢？ 沉淀的生成和溶解这两个相反的过程相互转化的条件是离子浓度的大小，控制离子浓度的大小，可以使反应向所需要的方向转化。 以上规则称为溶度积规则。 AmBn(s) mAn+(aq) + nBm- (aq) Qc= cm(An+)·cn(Bm-) QcKsp Qc=Ksp QcKsp 溶液未饱和，无沉淀析出或沉淀溶解 溶液饱和，沉淀与溶解平衡 溶液过饱和，平衡向生成沉淀方向移动，有沉淀析出 一、沉淀的溶解与生成 1. 为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”，而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”? 由于人体内胃酸的酸性较强(pH=0.9-1.5)，如果服下BaCO3，胃酸会与CO32-反应生成CO2和水，使CO32-离子浓度降低，使QcKsp，使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动，使体内的Ba2+浓度增大而引起人体中毒。 所以，不能用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”。 而SO42-不与H+结合生成硫酸，胃酸中的H+对BaSO4的溶解平衡没有影响，Ba2+浓度保持在安全浓度标准下，所以用BaSO4 作“钡餐”。 BaSO4 和BaCO3的沉淀溶解平衡分别为： BaSO4 Ba2+ + SO42- Ksp=1.1×10-10 BaCO3 Ba2+ + CO32- Ksp=5.1×10-9 BaCO3 Ba2+ + CO32- + CO2+H2O H+ 1、沉淀的溶解 BaCO3(s) 等难溶盐溶解在强酸溶液中： BaCO3(s) +2H+=CO2↑+H2O+Ba2+；FeS(s)+2H+ = Fe2++H2S↑ 沉淀溶解的方法 使Qc减小的方法有：①加入足量的水； Qc Ksp时，沉淀发生溶解。 FeS(s) + 4HNO3 = Fe(NO3)3 + S↓ +NO↑+ 2H2O NH3·H2O Ag(NH3)2+ AgOH(s) OH－+ Ag+ ④利用氧化还原方法降低某一离子的浓度 ⑤生成络合物，如银氨溶液的配制 ③使沉淀转化为弱电解质； 难溶于水的氢氧化物溶解在酸或碱中： Mg(OH)2(s) + 2H+ = Mg2+ + 2H2O Al(OH)3(s) + OH- = AlO2- + 2H2O 或Al(OH)4- Mg(OH)2(s)溶解在氯化铵等酸性的盐溶液中：Mg(OH)2(s) + 2NH4+ = Mg2+ + 2NH3· H2O ②使沉淀转化为气体； 例1：将4×10-3mol·L-1的AgNO3溶液与4×10-3mol·L-1的NaCl溶液等体积混合能否有沉淀析出？Ksp(AgCl)= 1.8×10-10 解：只有当 Qc Ksp时，离子才能生成沉淀。 混合后：c(Ag+)=2×10-3mol·L-1，c(Cl-)=2×10-3mol·L-1 Qc=c(Ag+)·c(Cl-)=2×10-3×2×10-3=4.0×10-61.8×10-10 QcKsp，所以有AgCl沉淀析出。 【注意】当剩余离子即平衡离子浓度≤10-5mol/L时，认为离子已沉淀完全或离子已有效除去。 2、用5%的Na2SO4溶液给误食的Ba2+的患者洗胃，能否有效除去?已知：Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 解：5% 的Na2SO4溶液中的c(SO42-)≈0.352mol/L, c(Ba2+)=(1.1×10-10)/(0.352)=2.9×10-10mol·L-1 因为剩余的c(Ba2+)10-5mol/L，所以有效除去了误食的Ba2+。 2、沉淀的生成 CuSO4(aq) (含Fe3+) CuO或Cu(OH)2 Cu2(OH)2CO3 调节溶液pH=3~4 Cu2+ Fe(OH)3↓除去Fe3+ ① 将硫酸铜溶液的pH调节到3~4，就可以除去溶液中的铁离子，为什么不形成氢氧化铜沉淀？ 3. 除去硫酸铜溶液中混有少量铁离子的流程图 同理：可求出0.010 mol·L-1Cu2+开始沉淀的pH=5.17 故：0.010 mol·L-1Cu2+和0.010 mol·L-1Fe3+的混合溶液，若要使Fe3+沉淀完全而Cu2+不沉淀，应控制的溶液pH值为：2.82≤pH＜5.17 【拓展计算】计算使0.010