第七章各类中药制剂分析.docVIP

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第七章各类中药制剂分析

(一)A型题 在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是( ) A中药制剂的规格 B中药制剂的临床用量 C中药制剂的剂型与被测成分的理化性质 D中药制剂的用途 E中药制剂的成分类别 对中药制剂分析不产生影响的因素是( ) A赋形剂 B抗氧剂 C防腐剂 D矫味剂 E取样量 液体中药制剂一般质量要求不包括( ) A 性状 B 相对密度 C pH值 D 溶散时限 E 装量差异 4.在贮存时间允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是( ) A合剂、口服液、酒剂、酊剂 B合剂、口服液、注射剂、酊剂 C合剂、口服液、酒剂、注射剂 D合剂、口服液、滴眼剂 E注射剂、滴眼剂、酒剂 进行相对密度检查的剂型是( ) A注射剂 B滴眼剂 C口服液 D酒剂 E酊剂 6.进行总固体量检查的剂型是( ) A糖浆剂 B酒剂 C酊剂 D口服液 E合剂 7.需进行甲醇量检查的剂型是( ) A酒剂和酊剂 B酒剂和口服液 C合剂和口服液 D合剂和酒剂 E酊剂 8.应制定pH值检查项目的是( ) A酒剂 B酊剂 C气雾剂 D喷雾剂 E合剂 9.酒剂中甲醇量不得超过( ) A每0.1L0.4g B每1L0.4g C每0.1L0.4mg D每1L0.4mg E每1L4mg 10.2000年版《中国药典》规定,合剂于口服液细菌数不得超过( ) A 1000个/mL B 500个/mL C 50个/mL D 100个/mL E 10个/mL 11.2000年版《中国药典》规定,含醇制剂细菌数不得超过( ) A酒剂100个/mL,酊剂100个/mL B酒剂500个/mL,酊剂500个/mL C酒剂50个/mL,酊剂50个/mL D酒剂100个/mL,酊剂500个/mL E酒剂500个/mL,酊剂100个/mL 12.合剂与口服液最常用的净化方法为( ) A液-固萃取 B液-液萃取 C蒸馏法 D沉淀法 E升华法 13.复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定,采用D101型大孔吸附树脂净化是为了除去哪类物质( ) A有机酸 B皂苷 C多糖 D鞣质 E黄酮 14.《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是( ) A内标法 B外标一点法 C外标二点法 D归一化法 E标准曲线法 15. 《中国药典》规定,要检查不容物的机型是( ) A流浸膏剂 B浸膏剂 C糖浆剂 D煎膏剂 E颗粒剂 16.蜂蜜中,进行杂质检查的成分是( ) A葡萄糖 B乳糖 C 5-羟甲基糠醛 D果糖 E蜂蜡 17.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜( ) A水洗法 B超声法 C回流法 D吸附法 E浸渍法 18.逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时,加入硅藻土10g与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加入硅藻土是为了除去( ) A多糖 B有机酸 C淀粉 D蜂蜜 E蜂蜡 19.中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法采用( ) A标示量 B每片中被测成分重量 C每片相当于药材的量 D每片中浸膏量 E每片主药量 20.颗粒剂提取时,由于含有较多的糖、糊精或其他辅料,应注意提取溶剂的( ) A沸点 B极性 C相对密度 D渗透性 E粘度 21.片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行( ) A崩解度检查 B溶出度检查 C溶解时限检查 D溶化性检查 E含量均匀度检查 22.进行融变时限检查的机型是( ) A栓剂 B滴丸剂 C蜜丸剂 D泡腾片 E软膏剂 23.需进行溶化性检查的剂型是( ) A栓剂 B颗粒剂 C蜜丸剂 D软膏剂 E软胶囊剂 24.需进行溶散时限检查的剂型是( ) A颗粒剂 B栓剂 C丸剂 D软膏剂 E片剂 25.分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的( ) A用硅藻土吸附 B亲水性基质用水提取 C油脂性基质用水提取 D油脂性基质用熔融冰浴凝固法 E. 亲水性基质用有机溶剂提取 26.复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是( ) A丹参素 B原儿茶醛 C人参皂苷 D冰片 E三七皂苷 27.大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过( ) A 15% B 12% C 10% D 8% E 6% 28.蜂蜜中不检查的项目是( ) A相对密度 B酸度 C淀粉 D糊精 E果糖 29.蜂蜜中主要含(

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