第一章第三节化学反应热的计算..pptVIP

学习目标 1．理解反应热、燃烧热的概念，能对反应热进行简单的计算。 2．理解盖斯定律，并能用该定律处理一些实际问题。 知识回顾 思考 298K，101kPa时，合成氨反应的热化学方程式: N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H = -92.38kJ/mol 在该温度下，取1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密闭容器中，在催化剂存在进行反应，测得反应放出的热量总是少于92.38kJ，其原因是什么？ 如何测定如下反应:  C(s)+1/2O2(g)=CO(g) 的反应热△H1 盖 斯 定 律 一、盖斯定律 1、内容 不管化学反应是分一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 2、理解 论证 3、论证 从S变化到L，这时体系放出热量（ΔH10)，然后从L变回S,这时体系吸收能量（ΔH20）。经过一个循环，体系仍然处于S态，所有的物质都和反应前完全一样。 如果ΔH1和ΔH2之和不等于0，那么在物质丝毫未损的情况下，体系能量便发生了改变。这是违背能量守恒定律的一种情况，所以ΔH1 +ΔH2≡0。 4、应用 有些反应进行得很慢,有些反应不容易直接发生,有些反应的产品不纯(有副反应发生),这给测定反应热造成了困难，可以用盖斯定律间接地进行计算出来。 运用盖斯定律解题的一般方法 （1）虚拟路径法 若反应物A变为生成物D，可以有两个途径 a．由A直接变成D，反应热为ΔH； b．由A经过B变成C，再由C变成D，每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。 如图所示： 则有：ΔH＝ΔH1+ΔH2+ΔH3 （2）加合法 运用所给方程式通过加减的方法得到所求热化学方程式。 自主归纳： 计算注意事项 ①求总反应的反应热，不能不假思索地将各步反应的反应热简单相加。 ②不论一步进行还是分步进行，始态和终态完全一致，盖斯定律才成立。 ③某些物质只是在分步反应中暂时出现，最后应该恰好消耗完。 练习 已知： H2O(g) = H2O(l) △H2=-44kJ/mol H2(g)+1/2O2(g) = H2O(g) △H1=-241.8kJ/mol 那么，H2的燃烧热△H是多少？ H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l) △H=△H1+△H2=-285.8kJ/mol 练习 反 应 热 的 计 算 练习 练习 3、依据H2和CO的燃烧热数据，某H2和CO的混合气体完全燃烧放出113.74kJ/mol热量，同时生成3.6g液态水，则原混合气体中H2和CO的物质的量之比为________。 【解】设H2和CO的物质的量分别为x、y，则 H2(g) + ? O2(g) = H2O(l) △H=-285.8kJ/mol CO(g) + ? O2(g) = CO2(g) △H=-283.0kJ/mol 18x=3.6 285.8x + 283.0y = 113.74 解得：x=0.2mol y=0.2mol * 已知石墨的燃烧热：△H=-393.5kJ/mol （1）写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 （2）二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式 C(s,石墨) + O2(g) = CO2(g) △H= -393.5kJ/mol CO2(g) = C(s,石墨) + O2(g) △H= +393.5kJ/mol 强调：正逆反应的反应热数值相等，符号相反。“+”不能省。 思考：为什么在热化学反应方程式中通常可省去反应条件？ 同一反应，即使反应条件不同，但反应热相同。 该反应是可逆反应，在密闭容器中进行该反应将达到平衡状态， 1 mol N2(g)和3 mol H2(g)不能完全反应生成2 mol NH3(g)，因而放出的热量总小于92.38kJ ①能直接测定吗？如何测？ ②若不能直接测，怎么办？ [思考] 计算 盖斯定律直观化 △H＝△H1+△H2 S L ΔH10 ΔH20 一 关键：目标方程式的“四则运算式”的导出 方法： 1.写出目标方程式确定“过渡物质” (要消去的物质) 2. 然后用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算式”。 【例1】已知① CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) ;