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* （五）具有多晶转变的二元系统相图（图6-13，14） 当二元系统中组分有多晶转变时，相图上就出现一些补充线，把同一物质的不同晶型的稳定范围区分开。根据晶型转变温度（TP）相对于低共熔温度（TE）的高低，可分为二种类型： 1．TPTE（图6-13），多晶转变温度发生在低共熔温度以下，即多晶转变在固相中发生。 P点为组分A的多晶转变点，晶体A在TP温度都会发生晶型转变。所以过P点的水平线称为晶型转变等温线，在该线以上，为Aα晶体，在该线以下为Aβ晶体。 * 2．TPTE （图6-14），多晶转变温度高于低共熔温度，即有液相存在时发生多晶转变。P点为二元多晶转变点，在P点也是三相共存（L、Aα、Aβ），f=0，所以二元多晶转变点为无变量点。 在P点液相组成不变 * （六）形成固溶体的二元系统相图 1．形成连续固溶体的二元系统相图（图6-15） （1）相图被分为三个相区： ①液相线aLb以上是熔体单相区； ②固相线aSb以下是固溶体单相 区； ③液相线与固相线之间是固液二相平衡区。 （2）特点： 没有二元无变量点。 因为在该系统内只存在液相和固溶体二个相，不可能出现三相平衡状态。 * （3）举例： M′熔体冷却到T1开始析出组成为S1的固溶体，随后液相组成沿液相线向L3变化，固相组成沿固相线向S3变化； 冷却到T2，液相点到达L2，固相点到达S2，系统点在O点。 此时，液相量:固相量=OS2:OL2； 冷却到T3，固相点S3与系统点重合，液相消失，结晶结束。 ? 液相点： 固相点：? 注：在析晶过程中，液相组成沿液相线不断变化，固溶体组成也必须随时调整，以保持与液相平衡。所以要求冷却过程非常缓慢，否则极易发生不平衡析晶。 * 2．形成有限固溶体的二元系统相图（图6-16） （1）固溶体：组分A、B间可以形成固溶体，但相互溶解的比例是有限的，如图6-16。系统中有二种固溶体SA(B)、SB(A)，分别表示组分B溶解在A中和组分A溶解在B中。 液态溶液 * （2）相图分析：相图上aE和bE是液相线；aC和bD是固相线；E点是低共熔点。 在E点液相同时析出组成为C的SA(B)和组成为D的SB(A)固溶体； CF线是固溶体SA(B)的溶解度曲线； DG线是固溶体SB(A)的溶解度曲线。 相图共被分成六个相区， 如图6-16所示。 * (3)冷却析晶过程举例： M′熔体冷却到T1，液相L1析出固相S1；继续降温，液相点向E点，固相点向D点变化； 到达TE，液相析出组成为C和D的二种固溶体SA(B)、SB(A)，在E点，随液相量减少，固相量增加，固相点由D点向H点变化，至液相消失，结晶结束； 继续降温，SA(B)的组成沿CF变化，SB(A)的组成沿DG变化。 结晶过程表达式： 液相点： f=2 f=1 f=0 固相点： * （七）具有液相分层的二元系统相图 1、相图分析： ? （1）前面讨论的六类二元系统中，二组分在液相都是完全互溶的，但在有些二元系统中，二组分在液相都只能有限互溶，这时液相分为富A的 溶液L1和富B的溶液L2二层， 如图6-17中的CKD区。相当于 最简单的二元相图中加入一个 液体分层区。 * （2）等温结线L1L2表示不同温度下互相平衡的二个液相组成； 温度升高，二层液相的溶解度增大，至K点液相互溶，分层现象消失； K点是一个临界点，K点温度叫做临界温度；CD线是一条三相线，在该线上液相发生的相变化为：LC LD + A； 但C点、D点都不是结晶结束点。 K * 2．熔体M′的冷却析晶过程： 液相点： f=2 f=1 f=0 至Lc消失 f=1 固相点： H I J * 二．专业相图 1．CaO-SiO2系统相图（图6-18） （1）系统中化合物的种类和性质 一致熔化合物： 硅灰石（CS）； 硅酸二钙（C2S）。 不一致熔化合物： 硅钙石（C3S2）； 硅酸三钙（C3S）。 （2）划分分二元系统： 由一致熔化合物的界 线将CaO-SiO2系统分 成SiO2-CS，CS-C2S， C2S-CaO三个分二元 系统。 * (3)分析： a)相区（单相，二相共存）； b)液相线（固-液平衡关系）； 水平横线（三相线——低共熔线、转熔线、化合物分解线、液相分层线及晶型转变线）； c)无变量点（低共熔点、