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第三章 实验动物的微生物和 寄生虫质量控制 明确规定实验动物管理实行许可证制度，从事实验动物工作的单位和个人必须按照国家规定领取实验动物许可证，依法规范地生产和使用合格实验动物。 省科技厅决定从2008年开始，在科技计划和成果管理活动中进一步加强对实验动物工作的监督和执法力度。  一、对涉及实验动物的科技项目立项、项目验收、成果鉴定、科技奖励申报等科技活动依法进行审查。 对于应用不合格的实验动物或者在不合格的实验环境设施内取得的动物实验结果，一律视为无效，其科技项目不予项目验收和成果鉴定，不予评奖。 二、凡涉及实验动物的科技项目立项、项目验收、成果鉴定、科技奖励申报等，应按照下列要求提供材料。 1.科技项目验收、成果鉴定、科技奖励申请材料； 2.动物实验实施情况 3.实验动物来源单位开具的《实验动物质量合格证》； 4.动物实验设施单位开具的《实验动物设施使用证明》； 5.相关实验人员的《实验动物从业人员培训合格证书》； 6.根据专家审核意见，提供有关动物实验的原始记录。 三、科技项目验收、成果鉴定、科技奖励申报。 我们拿什么样的动物做实验，才能立项、才能鉴定成果、才能获奖？ 为什么要进行实验动物的微生物学控制？ 1、威胁人的健康和生命（人兽共患病） （1）病毒：流行性出血热、淋巴细胞脉络丛脑炎、B病毒、狂犬病、禽流感。 （2）细菌：沙门氏菌、结核分枝杆菌、布氏杆菌 、志贺氏杆菌。 （3）寄生虫：卡氏肺孢子虫、丝虫病、弓形虫、跳蚤。 3、影响动物生产和生物学特性的改变，获得免疫或隐性感染的动物，会给人假像。 造成错误的结果——不真实可靠，没有重复性。 小鼠肝炎病毒，仙台病毒、大鼠涎 泪腺炎、条件致病菌、囊尾蚴、肠 道寄生虫等等。 4、污染 某些病毒造成细胞培养物、肿瘤移植物或者以动物组织作为生产基质的生物制品的污染，不仅干扰试验，还将病毒扩散，以至于危害人类。 为什么要进行实验动物的微生物学控制？ 威胁人的健康和生命 对动物生产有影响 使实验被迫中断 实验的准确性、重复性有质疑 提醒： 对于有关实验动物的病毒、细菌、寄生虫感染的特殊性。 实验动物原则上是不能用疫苗接种和使用药物等手段来预防 和控制传染病病原。 第一节 实验动物分级 我们国家医院进行的分级 一、分级的依据 （一）实验动物病毒感染的分类 根据实验动物病毒对其自然宿主、人和其他动物的致病性，干扰程度或对污染肿瘤移植物和生物制剂的严重程度，可将其所致疾病分为以下几种类型。 1、对自然宿主、人和其他动物均有较强的致病性，属于人兽共患病。如：流行性出血热、狂犬病。 2、对自然宿主致病性强，常引起爆发流行甚至毁灭整个动物群。如兔出血症、禽流感。 3、对自然宿主致病性弱，但可以传染给人，引起人的致死性感染。如猴疱疹病毒（B病毒）。 4、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重的干扰，如小鼠肝炎病毒、仙台病毒。 5、对自然宿主、人、其他动物均无明显致病性，但是污染生物制品、肿瘤移植物和细胞培养物等。如鸡白血病病毒、猴病毒40. 6、对自然宿主无致病性，但是可以引起其他动物致死性感染。松鼠猴疱疹病毒感染绒猴可致死性淋巴瘤。 （二）造成微生物感染的基本因素 二、国内与国际实验动物微生物分级标准 1、国际：实验动物分为三个等级 2、国内：实验动物分为四个等级 第二节 普通动物（CV） 一、基本概念 二、普通动物的管理与用途 三、实验动物常见人兽共患病*(篇幅较大） 四、动物间烈性传染病 一、基本概念 不携带人兽共患病和动物烈性传染病的病原。饲养在开放系统中，动物体内外所携带的微生物和寄生虫很难控制。 低：微生物分级中级别最低 低：生活的环境要求低 低：微生物控制标准低 低：质量较低 低：在实验研究中敏感性低 由狂犬病病毒（RV)感染犬引起的，以极度兴奋、狂躁不安、流涎、攻击人兽为特征的一种高度接触性，人兽共患病。 流行病学资料： （一）流行区域与发病率 全球均有发生，以亚洲和非洲为主。我国是高发地区之一。 人的发病率： 2004年———2651例 2005年———2571例 2006年———3000例（大于） 资料来源：俞永新.中国预防控制狂犬病降低发病率的思考.中国计划免疫200