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- 2017-02-10 发布于广东
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第40章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
* 细菌的蛋白质合成与真核生物的蛋白质合成过程相似。合成蛋白质需要有tRNA、mRNA、rRNA ,以及原料物质氨基酸和一些酶及影响因子等。 细菌的核糖体是由50S、30S大小亚基组成的。形成的复合体是70S。Aminoglycosides的作用靶点target是细菌核糖体的30S亚基。、 * * 我们先来回顾一下前期课程中学过的蛋白质合成的过程。有的同学如果不是很清楚,可以回头查查相关的内容。 蛋白质合成的过程有三个阶段,包括起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段。 在起始阶段,由mRNA,tRNA及其携带的氨基酸 核糖体的大小亚基共同形成70S始动复合物。 接着进入肽链延伸阶段,也就是翻译过程。此过程需肽酰基转移酶、转位酶的参与。经过进位、转肽、移位,不断的循环,使肽链不断延伸。 在终止阶段,肽链释放因子releasing factor(我们用R来表示)与终止密码子结合,使蛋白质合成过程终止。合成的肽链脱落,核糖体解聚,进入新的蛋白质合成过程。 * aminoglycosides进入菌体内,与细菌核糖体上30S亚基上的target结合,对细菌蛋白合成的各阶段发挥作用,抑制细菌蛋白合成的全过程。 首先在起始阶段,aminoglycosides与30S亚基结合,使A位歪曲,阻止氨酰t-RNA在核糖体上的正确定位,抑制70S始动复合物的形成,干扰功能性核糖体的组装,从一开始就抑制蛋白质合
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