3.4难溶电解质的溶解平衡题库.ppt

第四节 难溶电解质的溶解平衡 第一课时：溶解平衡  ①离子积 第四节 难溶电解质的溶解平衡 第二课时：沉淀反应的应用 练习 常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp为4×10-38，试计算欲使Fe3+沉淀完全，溶液的pH应为多少？（已知lg2=0.3） 思考与交流 练习 已知Ksp（CaCO3）=2.8×10-9，将浓度为2×10-4mol/L的Na2CO3溶液与某浓度CaCl2溶液等体积混合，若要产生沉淀，则CaCl2溶液的最小浓度是多少？ 练习 已知：Ksp（CaCO3）=2.8×10-9 Ksp（CaSO4）=9.1×10-6 对于反应CaSO4+CO32- CaCO3+SO42- （1）该反应的平衡常数表达式 （2）该反应的平衡常数为多大？ 应用3：龋齿的形成原因及防治方法 ①牙齿表面由一层硬的组成为Ca5(PO4)3OH的难溶物质保护着，它在唾液中存在下列平衡： ②已知Ca5(PO4)3F的溶解度比Ca5(PO4)3OH更小，牙膏里的氟离子会与Ca5(PO4)3OH反应。请用离子方程式表示使用含氟牙膏防止龋齿的原因 6.已知25℃时，Ksp （BaSO4）=1.1×10-10,试计算BaSO4在此温度下的溶解度？ 7.已知常温下，Mg(OH)2的溶解度为0.0029g,试计算Mg(OH)2的溶度积Ksp ③同离子效应法 例：为什么硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小?BaSO4(s) ? Ba2+ (aq)+SO42- (aq) 硫酸中硫酸根浓度大，使平衡向沉淀方向移动，有利于沉淀的生成。 ④ 氧化还原法 例：已知Fe3+在pH为3到4之间开始沉淀，在pH为7到8之间沉淀完全，而Fe2+，Cu2+在8到9之间开始沉淀,在11到12之间沉淀完全，CuCl2中混有少量Fe2+如何除去？ 1、如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加 入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全 2、以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成 不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去 5.6x10-5 mol/L 二、沉淀的溶解 1. 沉淀溶解的原理 根据平衡移动原理,设法不断地移去溶解平衡中的相应离子，使平衡向溶解的方向移动 2. 沉淀溶解的实验探究 滴加试剂 蒸馏水 盐酸 氯化铵溶液 现象 沉淀不溶解 沉淀溶解，溶液变澄清 沉淀溶解，溶液变澄清 Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O; Mg(OH)2+2NH4+=Mg2++2NH3·H2O 使沉淀溶解的规律：加入的试剂能与沉淀溶解所产生的离子发生反应，生成挥发性物质或弱电解质而使溶解平衡向溶解的方向移动，则沉淀就会溶解。 课本P63 实验3-3 3. 沉淀溶解的应用举例 ①难溶于水的盐可以溶于酸 CaCO3(s) CO32-(aq) + Ca2+(aq) +H+ HCO3- H2CO3 → H2O+CO2↑ +H+ CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O+CO2↑ ②FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2沉淀可以溶于强酸 FeS+2H+=Fe2++H2S↑ Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O 除了酸可以溶解难溶电解质外，某些盐溶液(如NH4Cl)也可以用来溶解沉淀 ③医疗上用BaSO4做钡餐而不用BaCO3的原因 Ksp,BaCO3=5.19×10-9；Ksp,BaSO4=1.1×10-10。服下BaCO3，胃酸和CO32-反应生成二氧化碳和水，使CO32-的浓度减小，Qc＜Ksp，从而使碳酸钡的沉淀溶解平衡向右移动，使Ba2+浓度增大而引起人体重金属中毒； 胃液中的酸对硫酸钡的沉淀溶解平衡基本没有影响，Ba2+浓度可以保持在安全浓度标准以下，因此硫酸钡可用作钡餐 BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2O 三、沉淀的转化 实验步骤 NaCl和AgNO3溶液混合 向所得固液混合物中滴加KI溶液 向新得固液混合物中滴加Na2S溶液 实验现象 实验结论 相关离子方程式 有白色沉淀析出 白色沉淀转化 为黄色沉淀 黄色沉淀转化 为黑色沉淀 AgCl沉淀转化为AgI沉淀，AgI沉淀转化为Ag2S沉淀，溶解度大小顺序为Ag2S＜AgI＜AgCl Ag++Cl-=AgCl↓；AgCl+I-=AgI+Cl-； 2AgI+S2-=Ag2S+2I- 向MgCl2溶