冰醋酸加水溶解过程中电离度和离子浓度的变化.docVIP

强电解质和弱电解质 　　一、电解质和非电解质比较 　 　 电解质 非电解质 概念 在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物。 在水溶液 和熔融状态下都不能导电的化合物。 微观结构 大多数离子化合物强极性键共价化合物 极性键或非极性键构成的化合物 实例 酸、碱、盐、H2O、NH3 大多数有机物、SO3、CO2等 　　说明：　　(1)溶液导电与否是由内、外因共同作用的结果，内因必须有电解质，外因在水的作用下或加热熔融，两者缺一不可，可用下列图示表示：　　 　　(2)溶液导电性强弱是由溶液中自由移动离子浓度和电荷浓度决定。　　根据导电的机理不同，可将导体分为：　　①金属导体：其导电过程是属于物理现象，温度升高时电阻加大　　②电解质溶液(或熔化状态)导体：在导电的同时要发生化学变化。　　(3)典型物质固液导电情况分析　　①纯酸为共价化合物，在固态和液态(熔化状态)以分子存在，没有离子，如液态氯化氢不导电；氯化氢溶于水后，在水分子作用下，离解成为能自由移动的离子，因此其水溶液能导电。　　②大多数的碱、盐、金属氧化物为离子化合物，固态时离子不能自由移动，不能导电；液态(熔化状态)或水溶液中，它们可离解成自由移动的离子，所以能导电。(难溶物质如BaSO4只有熔化状态才能导电)。　　③H2O和NH3是共价化合物，在固态时，以分子存在，所以不导电；而液态时，实验测定它们中的少量分子自身可离解成自由移动的离子。所以液态的水和氨可导电，是电解质。　　④非金属氧化物如SO2、P2O5等为共价化合物，在固态和液态时均以分子存在，所以不导电，将它们放入水中，所得溶液可导电。但它们不是电解质，其原因是在水溶液中它们与水反应分别生成了亚硫酸和磷酸，这些酸在水中电离产生了自由移动的离子而导电，并不是SO2、P2O5本身电离产生的离子。　　(4)电解质和电解质的水溶液不同，前者为纯净物，后者为混合物。　　例题1、下列物质的水溶液能导电，但属于非电解质的是　　A、CH3CH2COOH　　 B、Cl2　　 C、NH4HCO3　　 D、SO2　　[分析与解答]选项中CH3CH2COOH(丙酸)属于弱电解质；Cl2既不是电解质，又不是非电解质。NH4HCO3是盐，属强电解质，SO2的水溶液是亚硫酸溶液，可以导电，但SO2是非电解质，H2SO3是弱电解质。答案为D　　二、强电解质和弱电解质 　 强电解质 弱电解质 概念 水溶液中全部电离的电解质 水溶液中部分电离的电解质 电离程度 完全电离，不存在电离平衡 部分电离，存在电离平衡 电离方程式 H2SO4=2H++SO42-NaHCO3=Na++HCO3-NaHSO4=Na++H++SO42Ca(HCO3)2=Ca2++2HCO3— CH3COOH CH3COO-+H+NH3·H2O NH4++OH-H3PO4 H++2H2PO4—H2PO42— H++HPO42—HPO42— H++PO43— 溶液中溶质微粒 只有水合离子 水合离子，弱电解质分子 实例 强酸：HCl、HNO3、H2SO4 HBr、HI等强碱：KOH、NaOH、Ba(OH)2 Ca(OH)2绝大多数盐(BaSO4、AgCl、CaCO3) 弱酸：HF、HClO、HCOOH、H2CO3 CH3COOH、 、 H2S、　 H2SO3、H2SiO3、H2O、H3PO4等弱碱：NH3·H2O、Al(OH)3等不溶性碱 　　说明：　　①电离平衡是动态平衡，平衡移动符合勒沙特列原理，　　②多元弱酸，分步电离，第一步电离大于第二步电离，第二步电离远大于第三步电离……，例如，0.1mol/LH2S溶液中各步电离出[H+]为：　　H2S H++HS-　　[H+]=1×10-4mol/L　　HS- H++S2-　　[H+]=1×10-13mol/L　　电离难的原因为：a、一级电离出H+后，剩下的酸根阴离子带负电荷，增加了对H+的吸引力，使第二个H+离子电离困难的多；b、一级电离出的H+抑制了二级的电离。　　例2、把0.05molNaOH分别加入到下列100mL溶液中，溶液的导电能力变化不大的是(　 )　　A、自来水 　　　　　　　　B、0.5mol/L盐酸　 　　C、0.5mol/L醋酸　　　　　D、0.5mol/L氯化铵　　[分析与解答]电解质溶液导电能力与该溶液中的离子浓度有关，离子浓度越大，导电能力就越强。导电能力变化不大，说明该溶液中在加入NaOH前后离子浓度无显著变化。A选项中自来水中加入NaOH后离子浓度发生显著变化。C选项中醋酸为弱电解质，反应前离子浓度较小，加入NaOH后发生CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O反应后生成强电解质CH3COONa