药物技术的进展预案.doc

药物分析技术的研究及应用 班级：制药134 姓名:纪美超 学号：2013013092 药物分析技术的研究及应用 【摘要】随着药学科学的迅速发展，现代药物分析技术层出不穷。本文通过检索我国学者近年来，。【Abstract 】With the rapid development of medical science, modern technologies emerging drug analysis. By retrieving Chinese scholars in recent years, domestic and foreign journals published literature, a review of progress in the field of drug analysis made, focusing on the progress and application of the analysis of drugs in recent years, several new analytical techniques, and the prospect of drugs and focuses on the future direction of science. 【Key words】 rug analysis technology, Prospect, Made the future development 1 引言 药物分析是从20世纪初由一项药品检验技术逐渐发展成一门运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门 [1-3] 。杨清清等［］-β-环糊精手性毛细管整体柱，在电色谱模式下，对愈创甘油醚对映体进行手性拆分。蔡自由等［6］建立微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的含量，在高电场强度条件下利用微流控芯片上特殊的微通道实现组分快速高效的分离等。 2 药物分析技术 随着药物分析技术的不断发展，分析方法的灵敏度、准确性及快速性已成为衡量药物分析技术好坏的关键指标。本文就近年来药物分析领域中发展起来的几种新型分析技术作一概述。 2.1 高效、快速的样品前处理技术 样品前处理的主要目标为：去除样品中共存干扰物，提高方法的选择性；高效富集目标组分，提高方法的灵敏度；增强仪器性能。而传统的样品前处理技术有液液萃取（LLE）PPT）、索氏提取等，这些技术虽装置简单、操作方便、成本低廉，但都存在不同程度的缺点，例如LLE常因乳化效应使相间分层不彻底，使得重复样品分析结果存在显著偏差。PPT技术快速但粗糙的净化技术，仅可去除约 90-95%的蛋白质。因此，开发简单、快速、高效、少溶剂或无溶剂的样品前处理方法已成为药物分析的要求。 2.1.1 固相微萃取（SPME）技术 SPME 是20世纪90年代兴起的一项新颖的样品前处理与富集技术，集采样、萃取、浓缩和进样于一体的无溶剂样品微萃取新技术。与固相萃取技术相比，其操作更简单，携带更方便，操作费用也更加低廉；另外也克服了固相萃取回收率低、吸附剂孔道易堵塞的缺点[7]。因此成为目前所采用的样品前处理技术中应用最为广泛的方法之一。 2.1.2 超临界流体萃取（SFE）技术 SFE是[8]建立了川芎CO2 超临界流体萃取物的萃取及定量分析方法，利用HPLC-DAD 同时测定川芎CO2 超临界流体萃取物中阿魏酸、洋川芎内酯A和藁本内酯含量，适用于川芎CO2 超临界萃取物的综合质量评价。 2.1.3 加速溶剂萃取技术 加速溶剂萃取是一种在较高的温度和较大的压力下，用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖样品前处理方法，利用升高温度和压力来增加物质溶解度和溶质扩散速率，从而提高萃取的效率。具备有机溶剂用量少、快速、基体影响小、萃取效率高等优点，现已成熟的用溶剂萃取的方法都可用加速溶剂萃取法替代，且使用方便、安全性好，自动化程度高。张玉等[9]应用加速溶剂萃取技术，通过单因素试验和正交试验对柑橘皮中总黄酮提取工艺进行了研究，较常规萃取方法大大缩短萃取的时间并明显降低萃取溶剂的使用量。 2.1.4 基质固相分散（MSPD）技术 MSPD 集传统的样品前处理中所需的样品均化、提取、净化等过程，避免了样品均化、沉淀、转溶、乳化等造成的目标分析物的损失。目前已广泛用于食品、农产品及动物组织中药物残留的分析。史惠娟等[10]采用基质固相分散法从3种基质中提取、净化28 种拟除虫菊酯类农药，用气相色