【南方凤凰台】高考化学总复习 专题八 有机化学基础 课时40 脂肪烃 芳香烃检测与评估.docVIP

【南方凤凰台】高考化学总复习 专题八 有机化学基础 课时40 脂肪烃 芳香烃检测与评估.doc

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PAGE 专题八 有机化学基础 课时40 脂肪烃 芳香烃 一、单项选择题 1.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是(  )                   A.苯和甲苯   B.1-己烯和二甲苯 C.苯和1-己烯  D.己烷和苯 2.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是(  ) A.用酸性高锰酸钾可区分己烷和己烯 B.苯和溴苯都是无色透明液体,都不溶于水,所以用水不可区分苯和溴苯 C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 3.(2011·上海高考)β-月桂烯的结构如右图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(  ) A.2种   B.3种 C.4种   D.6种 4.(2012·全国大纲高考改编)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下: 下列有关橙花醇的叙述错误的是(  )                    A.既能发生取代反应,也能发生加成反应 B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃 C.1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗21mol氧气 D.1mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴 5.(2012·海南高考)分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有(  ) A.2种  B.3种 C.4种  D.5种 6.某有机物分子的结构简式如下: 下列有关该分子结构的说法正确的是(  ) A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上 C.12个碳原子不可能都在同一平面上 D.12个碳原子一定都在同一平面上 二、双项选择题 7.(2012·罗定三校联考改编)下列关于有机化合物的说法正确的是(  ) A.乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理不同 B.C2H2和苯的最简式都是CH,二者互为同分异构体 C.不含其他杂质的汽油属于混合物 D.石油裂解出的所有产物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 8.两种气体烃以任意比例混合,在150℃时1体积该混合气体与10体积氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体的体积和压强不变,下列各组混合烃中符合此条件的是(   A.CH4和C4H4 B.CH4和C3H8 C.C2H4和C3H4  D.C2H4和C3H6 三、非选择题 9.(2011·广州一中)已知: ① ②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。(具体可参照下图转化关系) 以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:   (1)有机物的所有原子    (填“在”或“不在”)同一平面上。 (2)A转化为B的化学方程式是                。 (3)B→的反应类型为    。B在苯环上的二氯代物有    种同分异构体。 (4)图中“苯→①→②”省略了反应条件,请写出①、②物质的结构简式:①        ,②        。 10.下图是一套制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。 (1)实验步骤: ① 。 ②在各装置中注入相应的试剂(如上图所示)。 ③ 。 实验时,烧瓶中的液体混合物逐渐变黑。 (2)写出此实验制取乙烯的化学方程式(注明反应条件): 。 (3)能够说明乙烯具有还原性的现象是         。 装置甲的作用是 。 若无甲装置,是否也能检验乙烯具有还原性? (填“能”或“不能”),简述其理由:  。 11.(2012·珠海综合测试改编)已知: ①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如: ②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。 A(一溴代物)BCD 请根据上述路线,回答下列问题: (1)A的结构简式可能为 。 (2)反应①、②的反应类型为     、     。 (3)反应④的化学方程式为       (有机物写结构简式,并注明反应条件,下同)。 (4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是                            。 (5)产品含有的含氧官能团的名称为    。 (6)这种香料具有多种同分异构体,试写出一种符合下列条件的物质的结构简式:        。 ①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②苯环上的一溴代物有两种 ③分子中没有甲基 12.(2012·汕头二模改编)已知: 化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制备,路线如下: (1)化合物Ⅰ的分子式为 

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