01第一章、免疫学概论幻灯片.ppt

河南工业大学生物工程院 免疫学原理 第一章 绪论 第一节 免疫学的基本概念 第二节 免疫学发展简史 第三节 免疫学的重要性 淋巴系统 淋巴系统：由淋巴管道、淋巴器官和淋巴组织组成， 淋巴管道：毛细淋巴管、淋巴管、淋巴干和淋巴导管。 淋巴：在淋巴管道内流动的无色透明液体称为。 淋巴器官包括 中枢淋巴器官（central lymphoid organ）：包括胸腺和骨髓，它们是淋巴细胞早期分化的场所。淋巴干细胞在中枢淋巴器官内分裂分化，成为具有特异性抗原受体的细胞。中枢淋巴器官发生较早，出生前已发育完善，能连续不断地向周围淋巴器官及淋巴组织输送处女型淋巴细胞。中枢淋巴器官不受抗原刺激的直接影响。 外周淋巴器官：淋巴细胞等定居和发生免疫应答的场所。 如淋巴结、脾和扁桃体，它们在机体出生后数月才逐渐发育完善，中枢淋巴器官不断地将淋巴细胞输入周围淋巴器官。周围淋巴器官是进行免疫应答的主要场所，无抗原刺激时其体积相对较小，受抗原刺激后则迅速增大，结构也发生变化，抗原被清除后以又渐恢复原状。 淋巴组织： 是含有大量淋巴细胞的网状结缔组织。 第一节、免疫学的基本概念 （一）、免疫系统 免疫器官 免疫细胞 免疫分子 免疫系统的个体发育与系统发育 免疫器官 中枢免疫器官：是免疫细胞发生分化，成熟的场所，人的中枢免疫器官包括骨髓和胸腺 外周免疫器官：成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些细胞接受抗原刺激，发生免疫应答的部位。主要包括淋巴结、脾脏和粘膜相关的淋巴组织。 骨髓: 主要功能:造血干细胞向各种血液细胞分化的造血器官。 为淋巴祖细胞向B淋巴细胞(简称B细胞)分化提供条件。 2）、外周免疫器官 主要包括淋巴结、脾脏和粘膜相关的淋巴组织。 三个功能： 从感染部位捕获抗原 将抗原提交淋巴细胞而启动适应性免疫应答 在抗原清除后为抗原特异性淋巴细胞的生存和免疫记忆的维持提供必要的信号。 脾脏： 脾实质可分为白髓和红髓。 白髓:分T细胞聚集的动脉周围淋巴鞘和B细胞聚集区—淋巴小结（又称初级滤泡）。经抗原激发后成为次级滤泡，中间出现生发中心（GC） 白髓与红髓交界的狭窄区域为边缘区，内含T细胞、B细胞和较多巨噬细胞（Mφ）。 红髓有髓索和髓窦组成。髓索为索条状组织，主要含B细胞、浆细胞、Mф和DC. 淋巴结（Lymphoid node） 淋巴结的实质：皮质区、髓质区。 皮质区：浅皮质区、深皮质区。 浅皮质区：近被膜下，B细胞定居的场所，称为非胸腺依赖区，大量B细胞聚集形成淋巴滤泡，或称淋巴小结。 浅皮质区与髓质之间的深皮质区是副皮质区，是T细胞定居的场所，称为胸腺依赖区 髓质区有髓索和髓窦组成， 髓索，致密，聚集B细胞和浆细胞。 淋巴结的功能： ① T 、 B 细胞定居的场所。 ②免疫应答发生的场所。 ③参与淋巴细胞再循环。 ④对侵入机体的病原体等有害物质有过滤作用。 　　 免疫应答：机体的免疫系统在接触抗原后，抗原特异性淋巴细胞(即指其抗原受体能特异性地识别该抗原)因抗原激发而活化、增殖、分化，表现出一定效应功能的过程。 免疫应答可分成三个阶段。 第一阶段为感应阶段：即免疫活性细胞完成对抗原的识别。B淋巴细胞表面带有免疫球蛋白结构的抗原受体(SmIg或BCR)，能直接与相应抗原决定基接触。而T细胞表面的抗原受体TCR不能直接识别抗原物质，它只能识别经APC加工、处理后的抗原肽。 免疫应答的第二阶段是增殖、分化阶段。抗原特异性的T、B淋巴细胞接受抗原刺激后，即可发生增殖、分化，形成效应细胞与记忆细胞。效应细胞能合成、释放生物活性物质，如由激活的B分化而成的浆细胞能合成特异性抗体分子，即免疫球蛋白分子；而活化的T效应细胞可产生多种细胞因子。 第三阶段——效应阶段，即效应细胞、效应分子与相应抗原发生相互作用的阶段，如浆细胞产生的抗体分子可与相应抗原结合，以达中和毒素、促进吞噬等作用。通过免疫应答，达到清除“异物”的作用，它不仅包括外来的病原体，异种蛋白等来自异体的物质，还包括体内的异常细胞，如病毒感染细胞、肿瘤细胞等。 在抗原刺激下，T细胞发生的免疫应答是以产生特异性激活的效应T细胞和多种细胞因子为特点，介导细胞免疫； 而B胞介导的免疫应答最后能产生特异性抗体，并将之分泌人体液，故把B细胞介导的免疫应答称体液免疫。  当机体第一次接触抗原时，产生的免疫应答为初次应答。其潜伏期长，产生以IgM为主的抗体，其效价低，与抗原结合的亲和力也低，维持时间相应较短； 当免疫细胞再次与相同抗原接触，则因体内已存有特异性的记忆细胞，记忆细胞能快速增殖，从而触发再次应答。再次应答潜伏期短，可产生高效价，高