专题9 课时3烃的衍生物.pptVIP

②酯化反应： CH3COOH和CH3CH18OH发生酯化反应的化学方程式为： 。 2.酯 气味 状态 密度 溶解性 芳香气味 液体 比水小 水中难溶，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中 ②化学性质（以乙酸乙酯为例）： 【深度思考】 1.判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）。 （1）羧酸和酯可构成同分异构体（　　） （2）在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋（　　） （3）冰醋酸是混合物（　　） （4）甲酸能发生银境反应，能与新制Cu（OH）2的碱性悬浊液反应生成砖红色沉淀（　　） （5）羧基和酯键中的碳氧双键均能与H2加成（　　） （6）酯化反应和酯的水解反应都属于取代反应（　　） （7）酯类物质是形成水果香味的主要成分（　　） （8）用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯（　　） （9）乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成（　　） （10）在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH（　　） 答案　（1）√　（2）×　（3）×　（4）√　（5）×　 （6）√　 （7） ×　（8）√　（9）√　（10）× 2.如图是某学生设计的制取乙酸乙酯的实验装置图，并采取了以下主要实验操作： ①在甲试管中依次加入适量浓硫酸、乙醇、冰醋酸； ②小心均匀加热3～5分钟。 （1）该学生所设计的装置图及所采取的实验操作中，错误的是　　　　（填下列选项的标号）。 A.乙试管中的导管插入溶液中 B.导气管太短，未起到冷凝回流作用 C.先加浓硫酸后加乙醇、冰醋酸 （2）需小心均匀加热的原因是_____________________________ ________________________________________________________。 （3）从反应后的混合物中提取乙酸乙酯，宜采用的简便方法是　　　　（填下列选项的标号）。 A.蒸馏　　B.渗析　　C.分液　　D.过滤　　E.结晶 解析　（1）做制取乙酸乙酯的实验时，应先将乙醇注入到甲试管中，再将浓硫酸慢慢注入到乙醇中，最后加入冰醋酸，导管不能插入饱和Na2CO3溶液中。（2）加热温度不能太高，是为了避免乙醇、乙酸的挥发和发生炭化。（3）乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度很小，比水轻，用分液的方法就可将乙酸乙酯与溶液分开。 答案　（1）AC　（2）避免液体剧烈沸腾，减少乙醇、乙酸的挥发，防止温度过高时发生炭化　（3）C [典例剖析] 【例1】　（2016·江苏化学）化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（　　） A.分子中两个苯环一定处于同一平面 B.不能与饱和Na2CO3溶液反应 C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 解析　A项，根据图示知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，两个苯环不一定共面，错误；B项，X中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，错误；C项，在酸性条件下水解，水解产物只有一种，正确；D项，X的酸性水解产物中含有2个羧基和1个酚羟基，故1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应，错误。 答案　C 【例2】　（2016·浙江10月学考）烃A是一种重要的化工原料。已知A在标准状况下的密度为1.25 g·L－1，B可发生银镜反应。它们之间的转化关系如图： 请回答： （1）有机物B中含有的官能团名称是　　　　。 （2）第⑤步发生加成反应，该反应的化学方程式是______________________________________________________。 （3）将金属钠与有机物D反应所得的少量产物溶于水，滴加2滴酚酞试液，水溶液显红色，其原因是________________________ ________________________________________________（用化学方程式表示）。 （4）下列说法正确的是　　　　。 A.有机物A与D在一定条件下可反应生成乙醚[（CH3CH2）2O] B.用新制碱性氢氧化铜悬浊液无法区分有机物B、C和D C.通过直接蒸馏乙酸乙酯和有机物C的混合物，可分离得到纯的乙酸乙酯 D.相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解较在稀硫酸中更完全 【例3】　（2015·浙江7月学考）已知A是乙烯，A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系（反应条件、部分产物被省略）。 请回答下列问题： （1）有机物A的结构简式是　　　　。 （2）反应④的化学方程式是____________________________ _____________________________________________________。 解析　根据题中的合成路线，因最