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课后限时训练
(时间:45分钟)
学考、选考强化
1.下列关于乙醇的说法不正确的是( )
A.可用纤维素的水解产物制取
B.可由乙烯通过加成反应制取
C.与乙醛互为同分异构体
D.通过取代反应可制取乙酸乙酯
解析 A项正确,纤维素水解最终产物为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精;B项正确,乙烯与水在一定条件下通过加成反应可生成乙醇;C项错误,乙醇的分子式为C2H6O,乙醛的分子式为C2H4O,二者的分子式不同,不是同分异构体;D项正确,乙醇和乙酸通过取代反应(酯化反应)生成乙酸乙酯。
答案 C
2.(2016·浙江省东阳中学高二期中)如图是常见四种有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是( )
A.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙中的碳碳键是碳碳单键和碳碳双键交替结合
C.丙在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应
D.丁能与氯化铁溶液显蓝色
解析 由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、苯、乙醇和苯酚。A项,甲烷的化学性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;B项,苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,故B错误;C项,乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯,故C正确;D项,苯酚与氯化铁溶液显紫色,D错误。
答案 C
3.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
解析 分子式是C4H10O并能与金属Na发生反应放出氢气的物质是醇类,C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一个H原子被羟基-OH取代,C4H10有CH3CH2CH2—CH3、(CH3) 2CHCH3两种不同的结构,前者有2种不同的H原子,后者也有2种不同的H原子,它们分别被羟基取代,就得到一种醇,因此符合该性质的醇的种类是4种,选B。
答案 B
4.(2016·浙江师大附中高二月考)下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
解析 A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。
答案 C
5.(2016·浙江省艾青中学高二期中)关于卤代烃与醇的说法不正确的是( )
A.卤代烃与醇发生消去反应的条件不同
B.既可以发生消去反应,又可以被氧气催化氧化。
C.不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃
D.C2H5Br可以发生消去反应,那么(CH3)3CBr也可以发生消去反应
解析 卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,而醇的消去反应在浓硫酸的作用下并加热,A正确;B中和羟基相连的碳原子是没有氢原子,不能发生催化氧化,不正确;C正确,例如1溴丙烷和2溴丙烷的消去反应产物都是丙烯;卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上连有氢原子时,才可发生消去反应,据此可知选项D正确,答案选B。
答案 B
6.(2016·2月浙江省杭州二中高二上学期期末)已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH===CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是( )
A.水解反应、加成反应、氧化反应
B.加成反应、水解反应、氧化反应
C.水解反应、氧化反应、加成反应
D.加成反应、氧化反应、水解反应
解析 BrCH2CH===CHCH2Br先是水解,溴原子被-OH取代,得到含有醇羟基的醇类物质,然后是和氯化氢加成,保护碳碳双键,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可,发生的反应类型依次为:水解反应、加成反应、氧化反应,答案选A。
答案 A
7.(2016·2月浙江省杭州二中高二上学期期末)己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是( )
A.己烯雌酚的化学式为:C18H20O2
B.可与NaOH和NaHCO3发生反应
C.1 mol该有机物与溴水反应时可消耗5 mol Br2
D.该有机物分子中,可能有18个碳原子共平面
解析 A项,由结构简式可知,己烯雌酚的化学式为C18H20O2,A正确;B项,含酚-OH,具有酸性,能与NaOH反应,但不与NaHCO3反应,B错误;C项,酚-OH的4个邻位与溴水发生取代,与溴水发生加成,则1 mol该有机物在溴水中可以与5 mol Br2发生反应,C正确;D项,苯环、均为平面结构,且直接相连,则可能有18个碳原子共平面,D正确。
答案 B
8.(2016·浙江省金华外国语学校高二期中)从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )
A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D.CH3CH2BrC
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