高考化学一轮总复习第九章B有机化学基础9B.3课件.ppt

下列判断不正确的是(　　) A．甲是乙烯 B．乙可能是葡萄糖 C．丙与NaOH溶液反应不能生成乙醇 D．丁+H2→乙醇的反应属于加成反应 【解析】选C。由转化关系图，甲与水发生加成反应生 成CH3CH2OH，所以甲为乙烯，反应方程式为CH2＝CH2+H2O CH3CH2OH，故A正确；乙在酒化酶的作用下生成 CH3CH2OH，则乙可能是葡萄糖，反应方程式为 2CH3CH2OH+2CO2，故B正确；丙为CH3COOC2H5，与 NaOH溶液反应生成乙醇和CH3COONa，反应方程式为 CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH，故C错误；丁为 CH3CHO，与氢气发生加成反应生成CH3CH2OH，反应方程 式为CH3CHO+H2 CH3CH2OH，故D正确。 2.(2015·四川高考)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)： 请回答下列问题： (1)试剂Ⅰ的化学名称是_____________，化合物B的官能团名称是_____________，第④步的化学反应类型是_____________。 (2)第①步反应的化学方程式是_____________。 (3)第⑤步反应的化学方程式是_____________。 (4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是________。 (5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是________。 【解析】卤代烃 在NaOH溶液中水解生成A： ，A中羟基氧化成醛基，B为 ， B氧化生成C： ，C中的羧基与试剂Ⅰ(C2H5OH) 在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成化合物D： ，根据已知信息1)可知两个酯基 之间碳上的活性H被R2—基团取代，写出反应⑤： E在试剂Ⅱ 的作用下发生反应与已知信息2)对应，由此可知试剂 Ⅱ的基团有 ，又因为其相对分子质量为60， 并且F是一个双边成环的结构推出试剂Ⅱ的结构为 ；化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶 液共热反应，生成乙醇和化合物H，则G中一定含有 —COOC2H5基团，根据化合物G是B的同分异构体推出G 为 ，碱性环境下水解得到产物H： ，H发生聚合反应得到 。 答案：(1)乙醇 醛基 取代反应 【加固训练】 1.由1-丙醇制取 ，最简便的流程需要下列反应的顺序应是(　　) a.氧化 b.还原 c.取代 d.加成 e.消去 f.中和 g.缩聚 h.酯化 A.b、d、f、g、h B.e、d、c、a、h C.a、e、d、c、h D.b、a、e、c、f 【解析】选B。由1-丙醇合成 2.(2016·泰安模拟)某有机物A的分子式为C6H12O2，已 知A～E有如图转化关系。则A的结构可能有(　　) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 【解析】选A。从A能发生的反应可知A为酯类，且它水解生成的醇能经过反应转化成相应的酸，所以符合题意的A的结构为CH3CH2COOCH2CH2CH3，所以选A。 课时小结　构建知识体系　明确掌控重点 【脉络构建】 【核心要素】 1.乙醇性质4反应： (1)与Na反应　(2)氧化反应　(3)消去反应　 (4)取代反应 2.苯酚的性质与反应: (1)弱酸性　(2)取代反应 3.醛类性质两方面： (1)还原反应 (2)氧化反应。 ①催化氧化反应　②银镜反应　③与新制Cu(OH)2悬浊液反应 4.酯的水解2反应： CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH (4)化学性质。 酯的水解反应原理 无机酸只起_____作用，碱除起_____作用外，还能中和水解生成的酸，使水解程度增大。 (5)酯在生产、生活中的作用。 ①日常生活中饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。 ②酯是重要的化工原料。 催化 催化 【特别提醒】 (1)醛类的官能团是醛基，但含有醛基的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基，它们都具有醛的性质，但不是醛类。 (2) 相当于二元醛，1 mol 与足量银氨 溶液充分反应，可生成4 mol Ag。 (3)醛基能被