利用“问题链”教学,提高高三复习课效率.doc

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利用“问题链”教学,提高高三复习课效率   高三一轮复习时间紧,任务重,内容多。如何保证高三复习的有效性和高效性?一堂成功的复习课堂,不能是简单知识点的重现,外加题海战术。要关注学生的已有知识,明确学生问题所在,有针对性地解决问题,巩固细化所学知识,提升学生学习能力。如何明确学生问题所在?如果能将学生已有的知识设计成问题,不断地提出问题、分析问题、解决问题,使学生的问题不断暴露出来,同时在教师提问的连续驱动下自觉主动、积极互动地投入学习,创设高效的化学课堂,将大大提高高三的复课效率。   一、教学目标设计   (一)教材分析   本节内容是应用前一章所学化学平衡理论,解决化学平衡在难溶电解质中具体应用的问题,是中学化学中难度较大一节,由于学生不能将宏观现象和微观动态的抽象概念联系统一在一起,难以理解溶解沉淀的微观动态过程,加之与溶解度相互关系,很难解决一些问题。   (二)学情分析   经过高二学习及化学平衡知识复习,学生已经掌握了勒夏特列原理,并能用原理解决电离平衡和水解平衡,因此对于在难溶电解质溶解平衡,就可以采用“问题链”模式进行教学。   (三)教法分析   采取“问题链”教学法。利用氯化银在水中溶解情况实验作为源头,深入分析,提出探究问题一,帮助学生回顾溶解平衡建立、概念、特点及其影响因素。在此基础上,层层递进,继续发问。围绕氯化银溶解问题,通过三个问题探究,重点解决本节三个方面问题:溶解平衡相关概念;溶度积常数概念及计算;溶解平衡的应用,能用溶解平衡知识解决实际问题。   二、知识梳理   (一)知识梳理一:沉淀溶解平衡   (1)沉淀溶解平衡的概念。(2)溶解平衡的建立。(3)溶解平衡的特点。(4)影响沉淀溶解平衡的因素:①内因:难溶电解质本身的性质,这是决定因素;②外因:以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH0为例。   基础过关:   1.下列说法是否正确正误,说明原因。   (1)25℃时,Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度。( )   (2)饱和的石灰水中加入少量CaO,恢复至室温后溶液的pH不变。( )   (3)在含有BaSO4沉淀的溶液中,加入NaSO4固体,c(Ba2+)增大。( )   2.相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②0.1 mol/L盐酸、③0.1 mol/L氯化镁溶液、④0.1 mol/L硝酸银溶液中,Ag+浓度大小为: 。   问题探究:   1.如果向上述氯化银溶液中滴加0.1 mol/L KI溶液后,在向其中滴加0.1mol/L的Na2S,有什么现象?解释原因。(25℃溶解度:AgCl、AgI、Ag2S分别为1.5×10-4g、3×10-7g、1.3×10-16g)   2.难溶电解质AgCl存在溶解平衡,能否像电离、水解平衡一样,用平衡常数来描述?如何表示?   3.AgCl的Ksp=1.80×10-10,将0.002 mol?L-1的NaCl和0.002 mol?L-1的AgNO3溶液等体积混合,是否有AgCl沉淀生成?   4.已知25℃时BaSO4饱和溶液中存在:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),Ksp=1.1025×10-10,向c(SO42-)为1.05×10-5 mol?L-1的BaSO4溶液中加入BaSO4固体,SO42-的浓度怎样变化?试通过计算说明。   (二)知识梳理二:溶度积常数及其应用   1.溶度积常数定义。   2.表达式及意义。   3.Ksp的影响因素:(1)内因:难溶物质本身的性质,这是主要决定因素。(2)外因:①浓度:加水稀释,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变;②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移动,Ksp增大。   4.应用。判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解:①QcKsp:溶液过饱和,有沉淀析出;②Qc=Ksp:溶液饱和,处于平衡状态;③QcKsp:溶液未饱和,无沉淀析出。   过关检测:   1.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”。   (1)Ksp(AB2)小于Ksp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解( )   (2)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为,残留在溶液中的离子浓度小于1.0×10-5 mol?L-1时,沉淀已经完全   ( )   (3)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀( )   (5)溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高Ksp增大( )   2.在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示(图略)。又知t℃时,AgCl的Ksp=4×10-10,下列说法不正确的是( )

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