选修五+必修有机部分总结.docVIP

有机化合物（选修部分） 认识有机化合物 一 有机化合物的分类 1 乙醚 丙酮 二 有机化合物的结构特点 1有机物种类之所以繁多主要有以下几个原因： ①碳原子最外电子层上有4个电子，可形成4个共价键； ②有机化合物中，碳原子不仅可以与其他原子成键，而且碳碳原子之间也可以成键； ③碳与碳原子之间结合方式多种多样，可形成单键、双键或叁键，可以形成链状化合物，也可形成环状化合物； ④相同组成的分子，结构可能多种多样。(举几个同分异构体) 2碳原子成键规律小结： a当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。 b当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。 c当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。 d烃分子中，以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。 3同异构体：碳链异构、位置异构、官能团异构。 乙醇与二甲醚CH3OCH3 三．有机化合物的命名 四 研究有机化合物的步骤与方法 2 蒸馏：要求有机物热稳定性强，与杂质沸点相差较大（提纯液体） 萃取：利用有机物在两种互补相容的溶剂中溶解性不同（提纯液体） 重结晶法：要求该溶剂a杂质在此溶剂中溶解度小或者很大，易于除去被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响大。 第二章 烃和卤代烃 一 脂肪烃 1. 随着分子里碳原子数的增多,烷烃与烯烃由“气（碳原子数小于五）-液（碳数为5-10）-固（碳数为11以上）；熔沸点升高；相对密度逐渐增大但小于1。均不溶于水。 2由于碳碳双键不能旋转而导致分子中院子、原子团在空间排列方式不同产生的异构现象。 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 3乙烯的制法： a工业制法： 工业上所用的乙烯，主要是从石油炼制厂和石油化工厂所产生的气体中分离出来的。衡量一个国家的石油化工水平标准就是乙烯的产量。 b乙烯的实验室制法：实验室常用加热乙醇和浓硫酸的混合物，使乙醇分解来制取乙烯（CH2=CH2）。 制备口诀：硫酸三配酒精一，反应温度一百七。为防爆沸加瓷片，排水取气来收集。 反应原理： 反应装置： 注意： （1）浓硫酸：催化剂、脱水剂。 浓硫酸与乙醇的体积比为3：1，混合时应将浓硫酸缓缓加入乙醇中并不断搅拌。 （2）对反应温度的要求：170℃以下及170℃以上不能有效脱水，故必须迅速将温度升至170℃并保持恒温。140℃时分子间脱水生成乙醚和水，170℃以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。 （3）为了防止溶液剧烈沸腾，需要在混合液中加入少量的碎瓷片。 （4）用温度计指示反应温度，温度计的水银球在液面以下！ 4马氏规则：在不对称烯烃的加成中, 氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。 CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3 5炔烃 CnH2n-2 (n≥2) 乙炔是直线形分子 乙炔的实验室制法 1). 反应原理：CaC2+2H—OH →C2H2↑+Ca(OH)2 2). 装置： 固液发生装置 反应装置不能用启普发生器 因为：a 碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率； b 反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。 c 产物是糊状物而不是粒状（或块状），会使启普发生器堵塞。 6 共轭二烯烃的加成 二 芳香烃 1苯与卤气反应 这里的催化剂是FeX3,在书写的时候和实际操作中，都是Fe。 现象：a 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后 反应停止 b 反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯） c锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀 d 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3） 注意： a 直型冷凝管的作用——使苯和溴苯冷凝回流，导气（HBr和少量溴蒸气能通过）。 b 锥形瓶的作用——吸收HBr，所以加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀（AgBr） c锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下——防止倒吸 d碱石灰的作用——吸收HBr、溴蒸气、水蒸汽。 e纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色——溴苯中溶解的溴单质 fNaOH溶液的作用——除去溴苯中的溴，然后过滤、再用分液漏斗分离，可制得较为纯净的溴苯 g最后产生的红褐色沉淀是什么——Fe(OH)3沉淀，反应中真正起催化作用的是FeBr3 2 苯的