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精 细 有 机 合 成 单 元 反 应 作业要求： 写学号，章与章间有空格。 按学号顺序交作业 第二章 磺化、硫酸化反应 1. 什么叫磺化反应？ 什么叫硫酸化反应？哪些物质可以作磺化剂？ 磺化反应为亲电取代，硫酸磺化时， 亲电质点是什么？ 2. 脂肪饱和烃磺氧化，磺氧化的历程。 3. 硫酸的浓度对磺化反应的影响 4. 简述“共沸去水磺化法” 5. 写生成三种异构体的机理 6. 反应式 7. 磺化活性排序 浓硫酸、发烟硫酸，SO3（CH3）3N·SO3 8. 用硫酸磺化法合成 9. 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜？用什么方法可以阻止砜的生成？ 第三章 硝化反应 1. 混酸硝化反应机理 2. 与硝酸比，混酸硝化法的优点 3. 如何除掉硝基化合物中的酚杂质 4. 如何去掉由少量的 5. 6. 合成 7.亚硝化反应历程 第四章 卤化反应 1.写出FeCl3催化氯化芳烃的Mechanism。为什么单质碘对芳环氢化有催化作用 2.写出次氯酸进行酸催化氢化的历程及特点 3.FeCl3催化氯化芳烃时，为什么原料的纯度有很大影响 4.简述沸腾氯化法 5.为什么在无催化剂存在的条件下，能以很高的速度进行氯化 6. 7.写出芳烃侧链氯化光引发历程？ 8. 9. 10. 11. 第五章 还原反应 1. 举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法。 2. 硫化物还原-NO2具有哪些优点？ 3. 为什么Fe还原芳硝基化合物时要加少量电解质？为什么要要用水作介质？ 4. 为什么S2-2比S2-具有更强的还原性为什么Na2S还原Ar-NO2是一个自动催化反应？ 5. 6.简述联苯胺的生产过程 7.用水合肼还原硝基化合物有哪些优点？ 8. 9.氢催化还原的机理 10. 第六章 氨解反应 1.卤代芳烃氨解属于什么反应，写出卤代芳烃氨解的反应历程。 2.氨基碱对卤代芳烃氨解先消除后加成得到产物，为什么? 3.为什么卤代芳烃氨解时，NH3要过量很多？ 4.写出酸式亚硫酸盐存在下 反应方程 5. 在NaHSO3的存在下，能否发生氨解反应 6. 7．写出霍夫曼重排历程 8.合成 第七章 烷基化反应 1.卤代烷中，R同，R-Cl、RBr、RI烷基化反应活性顺序—— 卤互同、烷基化活性排序，R3CX R2CHX RCH2X C6H5X C6H5CH2X 2.烷基化活性排序 3.与RNH2反应活性 Ar—Cl——R—Cl 4.写出路易斯的（以AlCl3为例）作催化剂的反应机理。 5.反应式 第八章 酰化反应 Acylation 1.为什么适量的酸对反应 具有催化作用？有哪些方法可去掉生成水？ 2.用羧酸酐作N-酰化剂具有哪些优点 3.用酰氢下酰化剂具有哪些特点 4.反应式 5.写出C-酰基化反应历程 6.合成 7．反应式 8.酰化剂的反应活性 9.酰化活性 10.酰化活性 11.酰化活性 12.酰化活性 13. 第二酰基化要比第一酰基化 14.C-酰基化反应属于 15.N-酰基化反应属于 ，酰化活性 16. 17. 18.用，CH2O合成MDI。 第九章 Qxidation 1.常用的氧化剂 2.自动氧化反应 3. 4.自阻现象 5.固定床催化气相氧化与溶化床催化气相氧化主要区别 6.固体催化气相氧化法主要包括哪几个过程？ 7.为什么 不能使用气相氢化法。 8.为什么CH2=CH2 Ag催化氧化制时需要加适量Cl2？ 9.反应式： 第十章 羟基化反应 Chapter 10 hydroxylation 1. 碱熔法制酚的历程, 芳磺酸的结构对反应有什么影响 2. 碱熔法有哪三种？应用对象是什么？ 3. 氯苯水解制酚属于什么反应？取代基对反应有什么影响 4. 用重氮盐水解制酚法合成 5， 6. 7. 且示意图表示相转移法制醚 8. 布赫尔反应 9. 10. 用过氧异丙苯法合成 第十一章 Esterification酯化反应 1. 醇+酸——酯的历程 提高产率的方法 2．酯化活性 3．Einhorn反应基理 4．合成聚乙烯醇 5． 6．合成甲基丙烯酸甲酯（） 7. 第十二章 缩合反应 1. 举例说明羟醛反应，写出碱催化历程 2. 举例说明claisen-schmidt缩合反应 3．反应式 4．举例说明Peking醛酐缩合，写出碱催化历程。 5．反应式 6．举例说明Darzens缩合，写出碱催化历程 7．完成反应式 8. 反应式： 9．写出Claisen酯缩合历程 10．反应式 11．反应式 12. 举例说明Dieckmann内酯缩合 13. 举例说明Pri