上海飞天生物产业化项建书.docVIP

  1. 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
上海飞天生物产业化项建书

上海飞天生物科技有限公司医药产业化 项目建议书 上海飞天生物科技有限公司 2011年9月1日 目录 一、总论 1.1 项目名称 1.2 承办单位概况 1.3 拟建地点 1.4 建设内容与规模: 1.5 建设年限 1.6 概算投资 1.7 效益分析 二、项目建设的必要性和条件 2.1 建设的必要性分析 2.2 项目目标市场分析及问题 2.3 中心拟开展工作 2.4 建设条件分析 三、市场分析与建设规模、产品方案 3.1 市场分析 3.2 建设规模 3.3 产品方案 四、技术方案、设备方案和工程方案 4.1 技术方案 4.2 主要设备方案 4.3 工程方案 五、投资估算及资金筹措 5.1 投资估算 5.2资金筹措 六、效益分析 6.1 经济效益 6.2 社会效益 七、项目环境影响评价 7.1 项目主要染污源 7.2 项目主要污染物及治理措施 八、项目组织管理与运行机制 8.1 组织管理 8.2 人员配备 8.3 运行机制 8.4 实施计划与进展安排 九、结论与建议 一、总论? 1.1 项目名称:上海飞天生物科技有限公司医药产业化项目(以下简称“本项目”) 1.2? 承办单位概况 上海飞天生物科技有限公司以科技为先导、立足药用辅料技术前沿,引导新型药用辅料研发方向,技术力量雄厚,创新力强,和黑龙江中医药大学、上海交通大学、四川大学、复旦大学等建立了长期稳定的科研合作关系;公司集成国内药用辅料研发人才优势,创造出多项独有知识产权和国内领先并达到国际先进水平的技术和产品。 药用辅料是药品生产中的赋形剂和附加剂,对药品的质量起着至关重要的作用,参照药品管理的要求,药用辅料必须严格执行生产工艺,符合标准要求。但药用辅料也有着它的特殊性,公司始终倡导:药典的标准是药用辅料的最低要求,在标准的基础上,如何满足制药企业许多个性化的性能指标要求,是药辅企业质量追求的较高境界。 公司与合作伙伴先后承担省、市科技攻关项目8项,承担国家863和973项目多项,目前已经完成药物辅料靶向载体系列材料的合成与筛选工作。已经启动的项目: 1. 药用辅料方面的项目 (1)对原有的品种与国外产品质量有差距的辅料,组织科技攻关并不断开发出新的药用辅料品种、建立新的辅料科研和生产基地。 (2)提高原有产品质量,实行优质优价政策,积极开展新品种开发,尤其是对疗效确切的药物制剂进行二次开发,使其达到国外的质量水平。 (3)中药制剂应用新辅料提高原有疗效。 2、靶向制剂方面的项目 (1)靶向载体材料包载抗癌药—5氟尿嘧啶; (2)靶向载体材料包载抗癌药—紫杉醇; (3)奶牛乳头抗炎抗菌靶向制剂研究; (4)心肌靶向(载药物/siRNA); (5)胰岛素口服制剂提高生物利用度; (6)靶向材料成药性研究; (7)靶向材料生物相容性(血液相容性)评价; (8)纳米金多靶向药物载体; 3、介入治疗方面项目 (1)肿瘤介入治疗新型药物缓释栓塞剂; (2)介入治疗动物实验以及临床前研究。 1.3? 拟建地点:上海虹桥临空经济园区(虹桥CBD)?。 1.4? 建设内容与规模:?公司将租用虹桥临经济空园区办公楼500平方米,进行装修改造建设为公司医药研发基地,其中,研发办公300平方米,配套实验室200平方米,新增设备58台(套)。产业化生产将采用委托加工方式。 1.5? 建设年限:2011年10月开工,建设周期为12个月。? 1.6? 概算投资:项目固定资产总投资200万元。 1.7? 效益分析:项目达产后,年销售额150亿元,年利税30亿元。 二、项目建设的必要性和条件? 为适应医疗事业不断发展的需要,制剂生产一直随着剂型、药物辅料与工艺的发展而发展。特别是近年来新型药用辅料的开发及大量应用,大大推动了剂型改进与新剂型、新品种的创新工作。 一种新辅料的合理应用可对应一大类剂型、一大批制剂新产品,并可使一批产品质量达到与国际产品接轨的标准,其带来的经济及社会效益无法估计。因此,可以说,一种优良载体材料的开发及应用的意义超过一种新药品种的开发。在当今创新药物开发速度相对放缓,人们不断开发老药新用途的前提下,药物研发已进入制剂时代,而药物释放技术正是这一时代的主旋律,药用辅料的作用尤其不容忽视。 2.1 国内外辅料发展趋势 2.1.1 国外药用辅料进展迅猛 国外药物制剂的迅猛发展离不开辅料的开发及合理应用。当今世界随着高分子材料的发展,制剂剂型层出不穷,制剂工艺、设备不断改进,药用辅料也随之迅速发展。目前应用于各种剂型包括缓控释制剂、微囊、微球、包含物等的材料,薄膜包衣材料,药物载体材料,固体分散载体材料,表面活性剂,速释制剂材料,凝胶材料,增型剂,透皮吸收材料,黏膜制剂材料

文档评论(0)

liudao + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档