仪器分析实验报告.docxVIP

仪器分析方法在食品分析中的应用综合实验摘要：本文分别采用了气质联用技术检测食品中的塑化剂，用高效液相色谱检测食品中的防腐剂，原子吸收光谱检测食品中的金属元素。并对检测结果进行了分析。关键词：气质联用技术，高效液相色谱，原子吸收光谱前言现代食品的显著特点是食品的营养化、功能化、方便化，并保证食品质量与安全,这就要求食品加工从原理的选择、加工过程到最终产品及保藏整个链条中对食品的成分及成分的变化有全面的把握和认识。 传统的分析手段和分析方法尽管能从宏观上了解和掌握成分及其变化，但已不能完全适应现代食品加工业的要求，现代仪器分析技术已经成为食品分析中不可缺少的重要分析手段。实验内容气-质联用技术检测食品中塑化剂的实验（一）方法[1]对于食品中邻苯二甲酸酯类化合物的检测，GB/T21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》中规定了GC-MS作为检测方法。1仪器：气相色谱-质谱联用仪，凝胶渗透色谱分离系统，分析天平，离心机，旋转蒸发器，振动器，涡旋混合器，粉碎机，玻璃器皿。2试剂：正己烷，乙酸乙酯，环己烷，石油醚，丙酮，无水硫酸钠，16种邻苯二甲酸酯标准品，标准储备液，标准使用液。3步骤：试样制备：取同一批次3个完整独立包装样品（固体样品不少于500g、液体样品不少于500mL），置于硬质玻璃器皿中，固体或半固体样品粉碎混匀，液体样品混合均匀，待用。试样处理（不含油脂液体试样）：量取混合均匀液体试样5.0mL，加入正己烷2.0mL，振荡1min，静置分层，取上层清液进行GC-MS分析。空白试验：实验使用的试剂都按试样处理的方法进行处理后，进行GC-MS分析。色谱条件：色谱柱：HP-5MS石英毛细管柱[30m×0.25mm（内径）×0.25μm]；进样口温度：250℃；升温程序：初始柱温60℃，保持1min，以20℃/min升温至220℃，保持1min，再以5℃/min升温至280℃，保持4min；载气：氦气，流速1mL/min；进样方式：不分流进样；进样量：1μL。质谱条件：色谱与质谱接口温度：280℃；电离方式：电子轰击源；检测方式：选择离子扫描模式；电离能量：70eV；溶剂延迟：5min。分析。（二）结果邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯质谱图（三）分析查阅资料得邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯结构为推论：质荷比为113的结构为质荷比为149的结构为质荷比为167的结构为质荷比为279的结构为高效液相色谱仪检测食品中防腐剂的实验（一）方法1仪器：Waters超高压液相色谱仪（ACQUITY UPLC）、超声波清洗仪、超纯水制备仪、万分之一天平。2试剂：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、乙腈、甲醇（均为分析纯）、超纯水。3步骤：标准液的制备：标准混合使用液：精密称取对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯各0.01g，用一只100mL容量瓶以乙腈：水＝1:1中定容，吸取1mL，于25mL容量瓶中水定容，配制浓度均含4μg/mL的酯类混合物的标准溶液，混匀备用。样品的处理：称取5g样品，加入40mL乙腈，用超声波萃取30min，过滤，用微孔滤膜抽滤待测。实验条件的选择色谱柱 流动相 乙腈：水（50：50），流量0.3mL/min监测器 紫外光度监测器，254nm，灵敏度0.04记录仪 量程5mV，纸速480mm/h进样量 2μL柱温 40℃测定①将配制好的流动相乙腈、超纯水置于超声波发生器上脱气15min。②根据实验条件，将超高压液相色谱仪按照操作步骤调节至进样状态，待仪器液路和电路系统达到平衡时，记录仪基线呈平直，即可进样。③依次分别吸取2μL的标准混合使用液和未知试液进样，记录各色谱图，在每次进样后，于进样信号附近标明进样溶液的名称。计算以对羟基苯甲酸酯类标样保留时间定性，采用外标法定量对羟基苯甲酸酯类含量。X=(A2×C)/A1（X为样品中对羟基苯甲酸酯类的含量单位为μg/mL，单位；A1为标样对羟基苯甲酸酯类的峰面积；A2为样品中对羟基苯甲酸酯类峰面积；C为对羟基苯甲酸酯类标准液质量浓度。）（二）结果样品：保留时间（min）面积 微伏/秒15422534453311.699536248标品：保留时间（min）面积微伏/秒14.95998930527.1471059467311.2641084164（三）分析本实验采用外标法定量分析，有上可知对羟基苯甲酸甲酯浓度X1=（513846×4）÷989305=2.08μg/mL对羟基苯甲酸丙酯浓度2.02μg/mL对羟基苯甲酸丁酯浓度1.98μg/mL原子吸收光谱仪检测食品中金属元素的实验（一）方法原子吸收光谱法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是