氨基酸分析实验报告.doc

生物化学实验报告 姓 名： 学 号： 专业年级： 组 别： 生物化学与分子生物学实验教学中心 实验名称 薄层层析 实验日期 2014-10-22 实验地点 第4实验室 合作者 指导老师 评分 教师签名 批改日期 实验目的 掌握氨基酸薄层层析法的基本操作技术。 掌握如何根据移动速率（Rf值）来鉴定被分离的物质（即氨基酸混合液）。 二、实验原理 固定相：固定相是层析的一个基质。包括固体物质（如吸附剂，凝胶，离子交换剂等）和液体物质（如固定在硅胶或纤维素上的溶液），这些物质能与相关的化合物进行可逆性的吸附、溶解和交换作用。 流动相：在层析过程中，推动固定相上待分离的物质移动的液体、气体等，都称为流动相。柱层析中一般称为洗脱剂，薄层层析时称为展层剂。 分类 （1）按两相所处状态，可分为液相层析和气相层析，前者以液体为流动相，后者以气体为流动相。 （2）按操作形式不同，可分为柱层析、薄层层析和纸层析。 （3）按层析的原理不同，可分为吸附层析、分配层析、凝胶层析、离子交换层析和亲和层析等。 今天要做的试验，根据原理属于吸附层析，根据操作形式又属于薄层层析，合到一起叫：吸附薄层层析。 2.薄层层析法是色谱分析技术的一种 一般是将固体吸附剂涂布在平板上形成薄层作为固定相。当液相（展开溶剂）在固定相上流动时，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，因而可以彼此分开。（即通过吸附-解吸-再吸附-再解吸的反复进行，而将样品各组分分离开来） 3.硅胶吸附薄层层析 吸附薄层中常用的吸附剂为氧化铝和硅胶 : 硅胶：表达式为SiO2·XH2O。层析用硅胶是一种多孔性物质，它的硅氧环交链结构表面上密布极性硅醇基（－Si－OH 硅胶的吸附能力比氧化铝稍弱，其吸附活性也与含水量呈负性相关。 硅醇基显较弱的酸性，因而，硅胶只能用于中性、或酸性成分的分离，碱性成分不能用它分离。 硅胶的活化温度通常为105℃－110 氨基酸与茚三酮的显色反应 茚三酮水化后生成水化茚三酮，它与氨基酸的羧基反应生成还原茚三酮、氨基醛，与此同时，还原茚三酮又与氨基茚三酮缩合生成紫红化合物而使氨基酸斑点显色。 混合氨基酸被分离后在薄层层析图谱上的位置用相对迁移率—Rf值（rate of flow）来表示。 层析中，物质沿溶剂运动方向迁移的距离与溶液前沿的距离之比为Rf值。 由于物质在一定溶剂中的分配系数是一定的，故移动速率（Rf值）也是恒定的，因此可以根据Rf值来鉴定被分离的物质。 三、材料与方法 分析样品：氨基酸混合液 吸附剂：硅胶 粘合剂： 0.5%的羧甲基纤维素钠 氨基酸的异丙醇溶液 丙氨酸、精氨酸、甘氨酸 展开-显色剂（正丁醇、乙酸、水、茚三酮溶液） 仪器与器材 层析板、尺子、铅笔 烧杯、玻棒、量筒 吹风机 毛细管、层析缸 药匙 烘箱 方法与步骤 步骤 操作 1.制板 为节省时间使用上一组同学制成的板 2 （1）位置：用铅笔距底边2cm水平线上均匀确定4个点，每个样品间相距约1cm。 （2）取样：用毛细管分别吸取氨基酸溶液，取样量为毛细管柱高5cm。 （3）点样：点样毛细管轻轻接触薄层表面点样，加样后原点扩散直径不超过2mm。 3.层析 将薄层板点样端浸入展层-显色剂，展层-显色剂液面应低于点样线。盖好层析缸盖，上行展层。当展层剂前沿离薄板顶端2cm时，停止展层，取出薄板，用铅笔描出溶剂前沿界线。 4.显色 用热风吹干或在85℃下烘干，即可显出各层斑点。 5.制板 （3）干燥 将玻璃板水平放置，室温下自然凉干。 （4）活化 70℃烘干30分钟。切断电源，待玻璃板面温度下降至不烫手时取出。 6.计算与分析 小心量出斑点中心至原点中心距离，再量出原点中心至溶剂前沿的距离，计算出它们的 Ｒｆ值。 根据Ｒｆ值，鉴定出混合样品中氨基酸的种类，并绘出层析图谱。 四、结果与讨论 样品 斑点-原点 溶剂前缘-原点 Ｒｆ值 丙氨酸 3.1 6.0 0.5 甘氨酸 2.6 6.0 0.4 精氨酸 1.7 6.0 0.3 混合点1 3.0 6.0 0.5 混合点2 2.5 6.0 0.4 混合点3 1.6 6.0 0.3 根据数据计算共有三种氨基酸 吸附实验中吸附剂的选择根据 硅胶的吸附能力比氧化铝稍弱，其吸附活性也与含水量呈负性相关。 硅醇基显较弱的酸性，因而，硅胶只能用于中性、或酸性成分的分离，碱性成分不能用它分离。 硅胶的活化温度通常为105℃－