08第七章蒸发与结晶详解.pptVIP

由式（7-4）、（7-6）可知，无论是确定加热蒸汽消耗量还是传热平均温度差，均需知道料液沸点及完成液的沸点温度。 下面就上述两沸点的确定问题作一说明： 在蒸发过程中，操作压强一般以分离室的压强为准。由于溶液中的溶质对溶剂的挥发能力存在有抑制作用，导致溶液的沸点会高于相同压强下水的沸点，且随溶质浓度的增加而升高；因加热管内液柱的重力对底部会形成一个附加静压强，使得底部的压强要高于液面上方的压强，若不考虑溶质浓度的影响，设备底部溶液的沸点应高于顶部；此外，由于流体在蒸发器内流动时存在流动阻力，为克服流动阻力需有一个附加压强，也会导致不同位置处沸点的差异。 综上所述，蒸发器内溶液的沸点通常与操作条件下水的沸点存在一定的差异，称为沸点升高，用?示之，K；其关系式为 （7-7） 式中 Δ′——因溶质存在引起的沸点升高，K； Δ′′——由液柱的重力引起的沸点升高，K； Δ′′′——因管路阻力引起的沸点升高，K。 1．由于溶质的存在引起的沸点升高?′ 由于溶液中存在溶质引起的沸点升高可表述为 （7-8） 式中tB——溶液的沸点，K； tB与溶液的种类、浓度及压强有关，由实验测定。常压（101.3kPa）下常见水溶液的沸点可参见本教材附录。 T′——相同压强下水的沸点，K。 由于蒸发操作往往在减压条件下进行，从手册中却很难查到非常压下溶液的沸点。在此情况下，可以用下式来估算溶液的沸点升高： （7-9） 式中 ?′a——常压下由于溶质存在引起的沸点升高，K； ?′——实际压强下由于溶质的存在引起的沸点升高，K； f——校正系数，由下式求取： （7-10） 式中 T′——实际压强下水的沸点，K（注意，此处不能用℃）； r ′s——操作压强下水的汽化潜热，kJ/kg。 溶液的沸点亦可用杜林规则估算。杜林规则表明：一定浓度的水溶液的沸点与相同压强下纯水的沸点呈线性关系。根据杜林规则，以某种溶液的沸点为纵坐标，以相同压强下水的沸点为横坐标作图，所得图形为一直线，称为杜林直线。此外，为便于确定常压蒸发系统由溶质引起的沸点升高，还可将各类溶液的沸点升高与浓度间的关系曲线绘制在同一张图上。 溶质的浓度，%（质量） 101.3kPa下沸点升高与浓度间的关系曲线 NaOH的杜林曲线图 2．加热管顶部与底部的静压强 由上面的论述不难看出，在确定料液或完成液的沸点时，需知其所处位置的压强，即加热管顶部或底部的压强。 加热管底部的静压强可根据静力学基本方程式确定： （7-11） 式中 pd——加热管底部的压强，Pa； p′——液面上方的压强（即二次蒸汽的压强），Pa； ?m——溶液的平均密度，kg/m3； L——液层高度（可近似取为加热管高度），m。 根据式（7-11），则可由分离室所处的位置，来分别确定出加热管顶部与底部的静压强。另外，需要指出的是：由于溶液沸腾时形成汽液混合物，其密度大为减小，所以按式（7-11）求得的pd比实际值略大。 3．由于管路阻力引起的沸点升高?′′′ ?′′′的确定通常取经验值。对单效蒸发，取?′′′＝1.5℃；对多效蒸发，效间取?′′′＝1℃，末效取?′′′＝1.5℃。 ?′′′的考虑与否须视具体情况而定。如在单程膜式蒸发器中，对完成液沸点的计算就不需要考虑，而对料液沸点的计算则需考虑。 综上所述，料液或完成液的沸点应根据设备的具体情况来确定。 例如，对升膜式蒸发器，分离室位于设备的顶部，若操作压强为常压，则顶部完成液上方也处于常压。此时，完成液的沸点温度t1可由常压下水的沸点及完成液的组成x1查取如图7-14所示的杜林曲线确定。而对料液沸点ts0的确定，则应先用式（7-11）确定出料液入口处（加热管底部）的压强pd，然后由pd查饱和水蒸汽表求出纯水在加热管底部压强条件下的沸点，最后由此沸点及料液的组成查取杜林曲线求出位于蒸发管底部的料液沸点，并加上料液自下而上的流动过程阻力引起的沸点升高?′′′=1.5℃，即为料液的实际沸点ts0。 （二）蒸发器的传热系数 与普通换热器相类似，蒸发器传热系数的确定方法同样有三种方法。 1、选取经验值 表7-3列出了不同类型蒸发器的传热系数的大致范围，供参考。 表7-3 蒸发器的传热系数范围 600～2300 水平沉浸加热式 1200～6000 外热式（自然循环） 1200～3500 降