高二化学乙烷烯乙乙炔.docVIP

有效教学高效课堂之选修5------- 第二章　烃和卤代烃 第一节　脂肪烃 问题解决――评价单（2） 课题：脂肪烃 设计人：杨兰收 审核人：宁东喜 No：2103 班级： 组名： 姓名： 时间：2011.03.12 【本节需要解决的问题】 一、炔烃的概念及乙炔的结构、性质及其实验室制法 【问题解决】 知识准备： 1、（A级）请同学们务必把必修2中的有机化学部分不应付的用心复习一遍； 2、（A级）请同学们再次阅读课本P32～35； 3、（B级）请同学们阅读导学案P26新知学习知识点1、2、背会技能归纳； 4、（C级）请同学们阅读五三P19－P21教材点拨四、五 5、（C级）请同学们阅读报纸第25期第1、4版； 三、炔烃的结构、通式和性质 （一）炔烃的结构和通式 ⒈概念：链烃分子里含有碳碳三键(－C≡C－)的不饱和烃称为炔烃。 ⒉通式：分子里只有一个碳碳三键的炔烃又叫单炔烃，其分子通式为：CnH2n-2(n≥2,nN)。 ⒊单炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃等互为同分异构体。 4、空间结构：4个原子在一条直线上。 （二）炔烃的物理性质 ⒈碳原子数≤4的炔烃在常温常压下都是气体，其他的炔烃在常温常压下则是液体或固体。 ⒉炔烃的密度比水的密度小。 ⒊炔烃不溶于水而易溶于有机溶剂。 ⒋炔烃随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大，物质的存在状态逐渐由气态向液态或固态过渡。 （三）炔烃的化学性质 炔烃与烯烃分子中都含有不饱和键（双键、三键），因而炔烃与烯烃的化学性质相似。也能发生加成反应、氧化反应和聚合反应等。但比烯烃要困难些（原因不必深究）。 ⒈加成反应 炔烃在一定条件下与溴水卤素单质（X2）、氢气、卤化氢（HX） H－C≡C－H+Br2→CHBr2－CHBr2 （11，2，2－四溴乙烷特别提示：炔烃在一定条件下既可与X2、H2、HX等按物质的量之比1︰1加成，也可以按物质的量之比1︰2加成，其加成程度是可以控制的。 O2nCO2+(n－1)H2O（明亮的黄色火焰、大量的黑烟） ⑵炔烃能被酸性KMnO4溶液氧化，其氧化产物的对应关系是：HC≡被氧化成CO2，R－C≡被氧化成R－COOH。 酸性KMnO4溶液氧化 nCH≡CH [HC＝CH]导电聚合物（聚乙炔）由日本科学家白川英树最先发现，美国科学家 Heeger 和 MacDiarmid 也是这一研究领域的先驱。这三位科学家由于在导电聚合物研究中的突出贡献，共同获得了2000年的诺贝尔化学奖。乙炔的分子式为C2H2，电子式为，结构式为H－C≡C－H，结构简式为HC≡CH。乙炔分子中的4个原子在同一条直线上，属于非极性分子。 a燃烧：化学方程式为：2C2H2＋5O2 4CO2＋2H2O 　　乙炔燃烧时，火焰明亮并伴有浓烈的黑烟，这是由于乙炔含碳量较高。乙炔与空气混合后遇火会发生爆炸，所以点燃乙炔前必须进行验纯。 b乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 H－C≡C－HCO2+H2O ⑵加成反应 乙炔能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色，反应的化学方程式为 CH≡CH＋Br2→CHBr＝CHBr CHBr＝CHBr＋Br2→CHBr2－CHBr2 CH≡CH＋H2CH2＝CH2 CH≡CH＋2H2CH3—CH3 CH≡CH＋HCl CH2＝CHCl nCH2＝CH—Cl (聚氯乙烯) ⑶聚合反应 nCH≡CH [HC＝CH]CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2 ③发生装置：使用“固＋液→气”的装置（见下图） ④收集方法：排水集气法。 ⑤注意事项： a实验装置在使用前要先检查气密性。 　　b盛电石的试剂瓶要及时密封，严防电石吸水而失效。 　　c取电石要用镊子夹取，切忌用手拿。 　　d作为反应容器的烧瓶在使用前要进行干燥处理。 　　e向烧瓶里加入电石时，要使电石沿烧瓶内壁慢慢滑下，以防电石打破烧瓶。 　　f制取乙炔时，由于CaC2与水反应激烈，并产生泡沫，所以为防止产生的泡沫进入导管，应在导气管口附近塞入少量棉花。 　　g电石与水反应很剧烈。为得到平稳的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水，并用分液漏斗控制水流的速度，水逐滴慢慢地滴入。当乙炔气流达到所需要求时，要及时关闭漏斗活塞，停止加入水。 　　h乙炔制备的反应原理虽是“固＋液→气”类型，但制取乙炔不能用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置，原因是：Ⅰ．